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药剂学-第二版

2020-09-26 00:00:00

药剂学-第二版本书特色药剂学是药物制剂专业的一门核心专业课，通过本课程的学习，使学生掌握药物制剂中常用剂型的制备以及基本单元操作技术，熟悉药物制剂技术必需的理论知识，了解临床上所应用的各种剂型。　　本教材是作者学校多年的实践与教学经验总结，并被浙江省教育厅立项为重点教材。全书分五个部分，共25章，部分基础理论，第二部分基本单元操作，第三部分药物制剂各论，第四部分药物新剂型与新技术，第五部分是调剂基础知识与技能。重点突出药物制剂常用剂型的制备及基本单元技能的操作。为了拓展学生的知识面和就业面，方便非药物制剂专业的学生学习,本次第二版修订增加了第五部分，介绍了调剂的基础知识与技能。　　本书可供高职高专药物制剂专业及药学专业学生作为教材使用，也适用于从事药学及药物制剂工作的技术人员参考阅读。药剂学-第二版目录部分基　础　理　论章绪论节药剂学基本概念一、药剂学的基本概念二、药物剂型的分类三、药剂学的任务第二节药剂学的发展一、药剂学的历史二、现代药剂学的发展第三节药物制剂的法规一、药典和其他药品标准二、处方药与非处方药三、药品生产管理规范四、药品管理有关规定第二章表面活性剂节表面活性剂的概念一、表面现象二、表面活性剂第二节表面活性剂的分类一、离子型表面活性剂二、非离子表面活性剂第三节表面活性剂的特性一、胶束的形成二、亲水亲油平衡值三、表面活性剂的复配四、克氏点和昙点第四节表面活性剂的生物学性质一、表面活性剂对药物吸收的影响二、表面活性剂与蛋白质的相互作用三、表面活性剂的毒性第五节表面活性剂的应用一、增溶作用二、其他应用第三章溶解理论节药物的溶解一、溶解的定义二、溶解作用原理三、溶解度四、溶解速率第二节影响药物溶解度与溶解速率的因素一、影响溶解度的因素二、影响溶解速率的因素第三节增加药物溶解度的方法一、制成盐类二、加入增溶剂三、加入助溶剂四、改变溶剂或选用混合溶剂五、药物分子结构修饰第四章药物制剂的稳定性及实验方法节概述一、研究药物制剂稳定性的意义与范围二、药物稳定性的化学动力学基础第二节制剂中药物的化学降解途径一、水解二、氧化三、异构化反应四、聚合反应五、脱羧反应第三节影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法一、处方因素对稳定性的影响及稳定化方法二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法三、药物制剂稳定化的其他方法第四节稳定性试验方法一、药物稳定性的试验方法二、经典恒温法与有效期三、固体制剂稳定性第五章粉体学节概述第二节粉体粒子的基本性质一、粒子的大小二、粉体的密度和孔隙率三、粉体的流动性第二部分基本单元操作第六章过滤节概述一、过滤原理二、过滤速率及其影响因素第二节过滤介质及助滤剂一、过滤介质二、助滤剂第三节滤器和过滤装置一、滤器的种类与选择二、过滤装置第七章灭菌法与空气净化技术节概述一、基本概念二、f值与f0值第二节灭菌方法一、物理灭菌法二、化学灭菌法三、无菌操作法第三节空气净化技术一、概述二、室内空气的净化标准与测定方法三、洁净室的设计四、空气净化技术第八章粉碎、筛分、混合与捏合节粉碎一、概述二、粉碎的机理和能量消耗三、粉碎方式和设备第二节筛分一、概述二、筛分设备第三节混合一、混合方法二、混合器械三、混合时可能遇到的问题及其相应措施第四节捏合一、捏合时固液混合特性二、捏合设备第九章制粒节概述一、制粒的目的二、制粒方法的分类第二节湿法制粒的方法及设备一、湿法制粒机理二、湿法制粒的方法及设备第三节干法制粒及设备第四节喷雾制粒及设备第五节液相中晶析制粒法第十章干燥节干燥的原理一、干燥原理二、影响干燥的因素第二节干燥方法与设备一、干燥方法二、干燥设备第三部分药物制剂各论第十一章液体药剂节概述一、液体药剂的特点二、液体药剂分类三、液体药剂的包装与贮藏第二节液体药剂的溶剂和附加剂一、液体药剂常用溶剂二、液体药剂的防腐剂三、液体药剂的矫味剂与着色剂四、为增加药物溶解度而加的附加剂五、其他附加剂第三节低分子溶液剂一、芳香水剂二、溶液剂三、糖浆剂四、甘油剂五、醑剂第四节高分子溶液剂一、高分子溶液的性质二、高分子溶液的制备第五节溶胶剂一、溶胶的性质二、溶胶剂的制备第六节混悬剂一、概述二、混悬剂的稳定性三、混悬剂中的稳定剂四、混悬剂的制备五、混悬剂的质量评定第七节乳剂一、概述二、乳剂稳定的学说三、乳化剂四、乳剂的稳定性五、乳剂的制备六、复合型乳剂七、乳剂的质量评定第八节按给药途径与应用方法分类的液体药剂一、合剂二、洗剂三、搽剂四、滴耳剂五、滴鼻剂六、含漱剂七、滴牙剂八、涂剂九、灌肠剂十、灌洗剂第十二章浸出药剂节概述一、浸出制剂的定义二、浸出制剂的类型和特点三、浸出溶剂及浸出辅助剂第二节浸出原理和浸出方法一、浸出原理二、浸出方法第三节常用浸出制剂一、汤剂与中药合剂二、酒剂与酊剂三、流浸膏剂与浸膏剂四、煎膏剂五、口服液第四节浸出制剂的质量控制一、药材来源、品种及规格二、制备工艺三、控制浸出制剂的理化指标第五节浸出制剂的工艺设计一、工艺设计的一般程序二、工艺设计和试制中应注意的问题第十三章注射剂与滴眼剂节概述一、定义与特点二、分类三、注射剂的质量要求第二节热原一、热原的组成与性质二、热原污染的途径三、除去热原的方法四、热原检查法第三节纯化水的制备一、离子交换法二、反渗透法三、电渗析法第四节注射剂的溶剂一、注射用水二、注射用油三、注射用非水溶剂第五节注射剂附加剂一、增加主药溶解度的附加剂二、防止主药氧化的附加剂三、抑制微生物增殖的附加剂四、调整ph值的附加剂五、调节渗透压的附加剂六、减轻疼痛与刺激的附加剂七、帮助主药混悬与乳化的附加剂第六节注射剂的容器及其处理方法第七节注射剂的制备一、注射剂的生产流程二、注射剂车间的控制三、注射剂的配制四、注射液的灌封五、注射剂的灭菌与检漏六、注射剂的质量检查七、注射剂的印字、包装八、注射剂的举例第八节注射用无菌粉末一、概述二、注射用无菌粉末的质量要求三、注射用无菌粉末的生产工艺及实例第九节输液一、概述二、输液剂的生产工艺及设备三、输液剂生产中易发生的问题及解决方法四、输液的举例第十节滴眼剂一、概述二、滴眼剂的质量要求三、滴眼剂的处方设计和附加剂四、滴眼剂的生产工艺及制备第十四章散剂、颗粒剂、胶囊剂节散剂一、概述二、散剂的生产工艺三、散剂质量检查四、散剂的包装与贮存五、散剂举例第二节颗粒剂一、概述二、颗粒剂的制备三、颗粒剂的质量检查四、颗粒剂的包装和贮存五、颗粒剂实例第三节胶囊剂一、概述二、胶囊剂的制备三、胶囊剂的质量检查与包装贮存四、胶囊剂的举例第十五章丸剂、滴丸剂与微丸节中药丸剂一、概述二、常用辅料三、制备方法四、质量要求（包装贮藏及实例）第二节滴丸剂一、概述二、基质和冷却液三、滴丸剂制造工艺及实例第三节微丸一、概述二、制备方法第十六章片剂节概述一、片剂的概念二、片剂的分类三、片剂的特点和质量要求四、片剂的包装第二节片剂的辅料一、湿法制粒压片的辅料二、干法制粒及粉末直接压片用辅料第三节片剂的生产工艺一、湿法制粒压片二、干法制粒压片三、粉末直接压片四、中药片剂的制备五、特殊用途片剂的处方设计第四节片剂的压缩过程及压片机一、颗粒压缩成型机理二、压片机三、压片中经常出现的问题及其原因第五节片剂的包衣一、概述二、包衣材料三、包衣方法及设备四、包衣过程中易出现的问题及其原因第六节片剂的质量检查一、片剂质量的物理方面检查二、片剂质量的化学方面检查三、片剂质量的微生物方面检查第七节片剂的处方设计及实例一、性质稳定、易成型药物的片剂二、不稳定药物的片剂三、小剂量药物的片剂四、中药片剂第十七章栓剂节概述第二节栓剂的处方组成一、药物二、基质三、添加剂第三节栓剂的制备及处方举例一、制备方法二、包装材料和贮藏三、处方举例第四节栓剂的治疗作用及临床应用一、全身作用的栓剂二、局部作用的栓剂三、几种新型栓剂的介绍第五节栓剂的质量评价第十八章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂节软膏剂一、概述二、软膏的基质三、软膏剂的制备四、软膏剂的质量评定五、软膏剂的包装与贮存第二节眼膏剂和凝胶剂一、眼膏剂二、凝胶剂第十九章膜剂与涂膜剂节概述一、定义和特点二、膜剂的分类三、成膜材料第二节膜剂的制备一、膜剂的制备方法二、膜剂的举例第三节膜剂的释药原理及影响释药速率的因素第四节涂膜剂第二十章气雾剂节概述一、定义二、特点三、分类四、用途第二节气雾剂的组成一、药物和附加剂二、抛射剂三、耐压容器四、阀门系统第三节气雾剂的生产工艺一、处方设计及举例二、生产工艺第四节气雾剂的质量评定第四部分药物新剂型和新技术第二十一章药物新剂型节缓释、控释制剂一、缓释、控释制剂的概念、特点、设计原理二、缓释、控释制剂释药机理三、缓释、控释制剂的制备工艺第二节经皮吸收制剂一、经皮吸收制剂的概念二、经皮吸收制剂吸收过程及影响吸收的因素三、经皮吸收制剂的分类和组成四、经皮给药系统实例五、经皮吸收制剂（tdds）的质量评价第三节靶向制剂一、靶向制剂的概念二、被动靶向制剂三、主动靶向制剂四、物理化学靶向制剂第二十二章药物新技术节固体分散技术一、固体分散体的概念二、固体分散体的作用机理三、固体分散体的载体四、固体分散体的制备方法第二节包合技术一、包合技术的概念二、环糊精及其衍生物包合物三、环糊精包合物的制备第三节微型包囊技术一、微型包囊技术的概念和特点二、囊心物与囊材三、微囊制备方法四、微囊的质量评价第二十三章生物技术药物制剂节概述一、生物技术药物制剂的基本概念二、生物技术药物制剂新的给药系统第二节生物技术药物制剂的制备工艺一、蛋白质类药物注射剂的制备工艺二、蛋白质的不稳定性三、液体剂型蛋白质类药物制剂的稳定化四、固体状态蛋白质药物的稳定性五、蛋白质类药物制剂的评价方法第五部分调剂基础知识与技能第二十四章生物药剂学节概述第二节胃肠道药物的体内过程和影响疗效的因素一、胃肠道生理与吸收二、药物的吸收机制三、影响药物胃肠道吸收的因素第三节药物的分布、代谢和排泄一、分布二、代谢三、排泄四、生物利用度与生物等效性第二十五章处方调剂节处方概述一、处方的性质二、处方的分类三、处方格式四、处方书写基本要求第二节处方审核、调配和发药一、处方的形式审核二、处方调配三、核查与发药四、新技术在药品调配中的应用第三节处方调配差错的防范与处理一、处方调配差错的防范二、调配差错的应对原则和报告制度参考文献

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