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还原反应原理

  2020-06-21 00:00:00  

还原反应原理 本书特色

内容提要 本书按有机化合物类型编排,介绍了每类化合物的各种还原反应,并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结,且尽量选用一些药物或药物中间体的反应实例作出反应机理的解释。 本书针对从事有机合成专业的技术人员编写,其他相关化工类工作者及高校师生也可参考使用。

还原反应原理 内容简介

1、本书尽量收集一些新的还原剂,新的有机反应,并从反应机理上加以解释,以反映现代有机合成的特点。  2、按照有机化合物的类型编排,对每类化合物的各种氧化反应进行介绍,并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结,尽量选用一些药物或药物中间体用作具体的反应实例。 3、所选用的合成方法,真实可靠、可操作性强。

还原反应原理 目录

**章烯烃的还原反应1

**节催化氢化反应1

一、非均相催化氢化2

二、均相催化氢化12

第二节催化转移氢化反应14

第三节氢解反应18

一、氢解脱苄基18

二、碳-硫键、硫-硫键的氢解19

三、碳-卤键的氢解20

四、羧酸及其衍生物的氢解21

第四节烯烃的化学还原反应22

一、硼氢化反应22

二、双键的其他化学还原法26

第二章炔烃的还原29

**节炔烃还原为烷烃29

一、催化氢化29

二、化学还原31

第二节炔类化合物还原成烯31

一、炔烃的部分催化氢化31

二、炔烃还原成烯的化学还原法33

第三章芳香化合物芳环的还原37

**节芳环的催化氢化37

一、苯环的催化氢化37

二、稠环化合物的催化氢化39

三、芳香杂环化合物的催化氢化40

第二节Birch还原反应43

第三节其他化学还原法47

第四章卤代烃的还原反应49

**节化学法脱卤素49

一、金属还原剂49

二、金属氢化物52

三、其他化学还原剂54

第二节卤代烃的间接还原法56

第三节催化氢解脱卤57

第四节脱卤偶联反应59

一、Ullmann反应59

二、Grignard试剂的偶联反应60

三、Wurtz反应61

四、Corey-House反应61

五、Suzuki-Miyaura反应62

六、炔铜与卤化物的偶联反应63

第五章醇的还原65

**节醇的催化氢解65

第二节醇的化学还原66

一、醇的直接化学还原66

二、醇的间接化学还原69

第六章酚的还原75

**节酚羟基的还原75

一、酚羟基的直接还原75

二、酚羟基的间接还原76

第二节酚类化合物芳环的还原78

一、催化氢化78

二、酚的Brich还原79

第七章醚的还原80

**节醚的催化氢解80

第二节环醚的化学还原82

一、环氧乙烷类化合物还原为醇82

二、环氧乙烷脱氧生成烯85

第三节其他醚类化合物的还原88

第八章醛、酮的还原90

**节醛、酮羰基还原为甲基或亚甲基90

一、催化氢化还原90

二、Clemmensen还原反应92

三、Wolff-Kishner-黄鸣龙反应95

四、金属复氢化物的还原99

第二节醛、酮还原为醇类化合物100

一、醛、酮的催化氢化100

二、醛、酮的化学还原103

第三节羰基化合物的双分子还原偶联反应113

第四节Cannizzaro反应116

第五节醛、酮的还原胺化和亚胺的还原116

第九章羧酸的还原120

**节羧酸还原为醛120

第二节羧酸还原为醇122

一、氢化铝锂123

二、金属硼氢化物124

三、硼烷128

第三节羧酸还原为烃类化合物130

第四节芳香族羧酸芳环的还原130

第十章羧酸衍生物的还原132

**节酰氯的还原132

一、酰氯还原为醛132

二、酰氯还原为伯醇135

第二节酸酐的还原135

第三节酯的还原138

一、酯还原生成醇类化合物138

二、酯还原为醛144

三、酯的双分子还原偶合反应146

四、酯还原为醚或烃类化合物147

第四节酰胺的还原148

一、酰胺还原为胺149

二、酰胺还原为醛或醇153

三、酰亚胺的还原155

第五节腈的还原157

一、腈还原为胺158

二、腈还原为醛162

第十一章硝基化合物和亚硝基化合物的还原166

**节硝基化合物的还原167

一、硝基化合物还原为胺167

二、硝基化合物的还原为羟胺(胲)176

三、硝基化合物还原为偶氮化合物178

第二节亚硝基化合物的还原181

一、碳-亚硝基化合物的还原181

二、N-亚硝基化合物的还原183

第十二章其他含氮化合物的还原185

**节偶氮化合物的还原185

第二节叠氮化合物的还原187

第三节肟的还原189

一、催化氢化法190

二、化学还原法192

第四节羟胺的还原194

第五节氧化胺的还原195

第六节重氮化合物的还原198

一、重氮基还原成肼类化合物199

二、重氮基被氢取代201

第十三章含硫化合物的还原205

**节硫醇、硫酚的还原205

第二节硫醚的还原207

一、硫醚类化合物的还原207

二、二硫醚的还原209

三、硫缩醛、硫缩酮的还原210

第三节磺酰氯还原211

一、还原为硫醇、硫酚211

二、还原为二硫醚212

三、还原为亚磺酸(盐)212

第四节磺酸酯和磺酰胺的还原213

第五节砜和亚砜的还原215

一、亚砜还原为硫醚215

二、砜的还原217

第六节其他含硫化合物的还原218

第十四章糖类化合物的还原222

**节糖类化合物羰基的还原222

第二节糖酸酯的还原223

第三节卤代糖的还原224

第四节糖类化合物羟基的还原225

参考文献228

化合物名称索引229

还原反应原理 作者简介

孙昌俊,山东大学化学与化工学院,济南圣鲁金药物技术开发有限公司 化学部主任,教授, 1970年毕业于山东大学化学系,并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。 一直从事有机化学的教学与科研工作,积累了大量科技资料,尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。 在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇,出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社,国家十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007,化学工业出版社) 等多部著作。目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任,领导数十人专职从事有机合成工作。

还原反应原理

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