碳-13核磁共振波谱分析-分析化学手册-7B-第三版 本书特色
核磁分册分析为分析化学手册之第七分册，A辑为 氢-1核磁共振波谱分析；B辑为碳-13核磁共振波谱分析。
内容包括核磁共振基础理论篇，小分子化合物篇和复杂天然产物化合物篇。其中“核磁共振基本概念、基本原理等基础理论在A 辑同一介绍。
小分子化合物包括：
1. 烃类；
2. 醇、醚、酚类；
3. 醛、酮类；
4. 酸、酯类；
5. 含氮化合物；
6. 含硫、磷等杂原子化合物，等等。
本书的特色在于小分子数据尽可能的齐全；复杂天然产物重点在于总结特征波谱规律。
碳-13核磁共振波谱分析-分析化学手册-7B-第三版 内容简介
《碳-13核磁共振波谱分析》系《分析化学手册》之7B分册，杨峻山主编多年从事核磁共振分析，在有机分子结构解析，特别是复杂分子结构解析方面积累了丰富的经验。该书集结了其经验分享，通过大量的波谱数据，总结出每类物质的特征波谱数据，同时又给出了大量化合物的核磁共振波谱数据，方便读者比对和查阅。
碳-13核磁共振波谱分析-分析化学手册-7B-第三版 目录
绪 论 1
**章 一般有机化合物的13C NMR化学位移 4
**节 烃类化合物的13C NMR化学位移 7
一、链烷烃的13C NMR化学位移及计算 7
二、环烷烃的13C NMR 化学位移 11
三、并合的环烷烃的13C NMR化学位移 15
四、链烯烃的13C NMR化学位移 19
五、环烯烃的13C NMR化学位移 23
六、炔烃的13C NMR化学位移 27
七、芳香化合物的13C NMR化学位移 29
第二节 醇、酚及醚类化合物的13C NMR化学位移 38
一、醇类化合物的13C NMR化学位移 38
二、酚类化合物的13C NMR 化学位移 46
三、醚类化合物的13C NMR化学位移 47
第三节 醛类和酮类化合物的13C NMR化学位移 55
一、醛类化合物的13C NMR化学位移 56
二、酮类化合物的13C NMR化学位移 56
第四节 有机酸、酸酐及酯类化合物的13C NMR 化学位移 68
一、有机酸类化合物的13C NMR化学位移 68
二、酸酐类化合物的13C NMR化学位移 70
三、酯类化合物的13C NMR化学位移 71
四、内酯类化合物的13C NMR化学位移 75
第五节 杂环化合物的13C NMR化学位移 78
一、三元杂环化合物的13C NMR化学位移 78
二、四元杂环化合物的13C NMR化学位移 80
三、五元杂环化合物的13C NMR化学位移 80
四、六元杂环化合物的13C NMR化学位移 85
五、七元杂环化合物的13C NMR化学位移 92
第六节 有机含氮化合物的13C NMR化学位移 94
一、酰胺和脲类化合物的13C NMR化学位移 95
二、腈、异腈及其衍生物的13C NMR化学位移 97
三、硝基和亚硝基类化合物的13C NMR化学位移 99
四、胺、亚胺以及羟胺类化合物的13C NMR化学位移 100
五、腙类、重氮类及偶氮类化合物的13C NMR化学位移 103
第七节 含卤素、硫和磷化合物的13C NMR化学位移 105
一、卤代化合物的13C NMR化学位移 105
二、含硫化合物的13C NMR化学位移 108
三、含磷化合物的13C NMR化学位移 114
第八节 有机金属化合物与离子化合物的13C NMR化学位移 122
一、有机金属化合物的13C NMR化学位移 122
二、离子化合物的13C NMR化学位移 125
第二章 天然脂肪族化合物的13C NMR化学位移 135
**节 脂肪酸和脂肪醇类及其酯类化合物的13C NMR化学位移 135
第二节 脑苷脂类化合物的13C NMR化学位移 138
第三章 天然芳香族类化合物的13C NMR 化学位移 148
**节 简单天然酚酸类化合物的13C NMR化学位移 148
第二节 缩酚酸酯的13C NMR化学位移 151
第三节 缩酚酮酸及其酯类化合物的13C NMR化学位移 154
第四节 二苯乙基类及其聚合体类化合物的13C NMR化学位移 160
第五节 苯丙素类化合物的13C NMR化学位移 167
第四章 黄酮类及色原酮类化合物的13C NMR化学位移 172
**节 黄酮类化合物的13C NMR化学位移 172
第二节 黄酮醇类化合物的13C NMR化学位移 179
第三节 二氢黄酮类化合物的13C NMR化学位移 186
第四节 二氢黄酮醇类化合物的13C NMR化学位移 193
第五节 异黄酮类化合物的13C NMR化学位移 198
第六节 二氢异黄酮类化合物的13C NMR化学位移 202
第七节 黄烷类化合物的13C NMR化学位移 206
第八节 异黄烷类化合物的13C NMR化学位移 214
第九节 查耳酮类化合物的13C NMR化学位移 217
第十节 二氢查耳酮类化合物的13C NMR化学位移 222
第十一节 橙酮和异橙酮类化合物的 13C NMR化学位移 227
第十二节 酮类化合物的13C NMR化学位移 231
第十三节 高异黄酮类化合物的13C NMR化学位移 237
第十四节 紫檀烷类化合物的13C NMR化学位移 241
第十五节 鱼藤酮类化合物的13C NMR化学位移 247
第十六节 双黄酮类化合物的13C NMR化学位移 251
第十七节 2-苯乙基色酮类化合物的13C NMR化学位移 257
第五章 木脂素类化合物的13C NMR化学位移 261
**节 丁烷衍生物类木脂素的13C NMR化学位移 261
第二节 四氢呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 269
第三节 二苯基四氢呋喃并四氢呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 276
第四节 4-苯基四氢萘类木脂素的13C NMR化学位移 284
第五节 4-苯基四氢萘并丁内酯类木脂素的13C NMR化学位移 294
第六节 苯并呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 301
第七节 联苯环辛烯类木脂素的13C NMR化学位移 307
第八节 氢化苯并呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 317
第九节 苯并二烷类木脂素的13C NMR化学位移 323
第十节 环辛烷类木脂素的13C NMR化学位移 326
第十一节 联苯类木脂素的13C NMR化学位移 329
第十二节 氧新木脂素的13C NMR化学位移 332
第六章 香豆素化合物的13C NMR化学位移 336
**节 简单香豆素化合物的13C NMR化学位移 336
第二节 角型呋喃香豆素化合物的13C NMR化学位移 342
第三节 线型呋喃香豆素的13C NMR化学位移 351
第四节 角型吡喃香豆素的13C NMR化学位移 357
第五节 线型吡喃香豆素的13C NMR化学位移 363
第六节 多聚香豆素的13C NMR化学位移 366
第七章 醌类化合物的13C NMR化学位移 372
**节 苯醌类化合物的13C NMR化学位移 372
第二节 萘醌类化合物的13C NMR化学位移 376
第三节 蒽醌类化合物的13C NMR化学位移 382
第四节 菲醌类化合物的13C NMR化学位移 387
第五节 萜醌及其他醌类化合物的13C NMR化学位移 392
第八章 甾烷类化合物的13C NMR化学位移 400
**节 雄甾烷类化合物的13C NMR化学位移 400
第二节 心甾内酯类化合物的13C NMR化学位移 405
第三节 胆甾烷类化合物的13C NMR化学位移 413
第四节 孕甾烷类化合物的13C NMR化学位移 422
第五节 雌甾烷类化合物的13C NMR化学位移 430
第六节 胆酸类化合物的13C NMR化学位移 432
第七节 螺甾烷类化合物的13C NMR化学位移 435
第八节 麦角甾烷类化合物的13C NMR化学位移 443
第九节 植物甾烷类化合物的13C NMR化学位移 452
第九章 有机胺、吡咯、吡咯里西啶、莨菪烷、吡啶、吖啶酮类生物碱化合物的13C NMR化学位移 459
**节 有机胺类生物碱的13C NMR化学位移 459
一、麻黄碱类化合物的13C NMR化学位移 459
二、秋水仙碱类化合物的13C NMR化学位移 459
三、酰胺类化合物的13C NMR化学位移 462
第二节 吡咯类生物碱的13C NMR化学位移 465
第三节 吡咯里西啶类生物碱的13C NMR化学位移 467
第四节 莨菪烷类生物碱的13C NMR化学位移 473
第五节 吡啶和氢化吡啶类生物碱的13C NMR化学位移 478
第六节 吖啶酮类生物碱的13C NMR化学位移 483
第十章 喹啉、异喹啉和喹诺里西啶类化合物的13C NMR化学位移 488
**节 简单喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 488
第二节 氢化喹啉和多取代喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 490
第三节 金鸡纳类生物碱的13C NMR 化学位移 493
第四节 简单异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 495
第五节 苄基异喹啉类生物碱的13C NMR 化学位移 497
第六节 原阿朴菲类生物碱的13C NMR化学位移 499
第七节 阿朴菲类生物碱化合物的13C NMR化学位移 501
第八节 原小檗碱类生物碱化合物的13C NMR化学位移 506
第九节 普托品类生物碱的13C NMR化学位移 512
第十节 苯酞异喹啉和螺环苄基异喹啉类生物碱的 13C NMR化学位移 514
一、苯酞异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 514
二、螺环苄基异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 516
第十一节 吐根碱异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 519
第十二节 萘酚异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 521
第十三节 吗啡烷类生物碱的13C NMR化学位移 524
第十四节 双苄基异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 528
第十五节 苯并菲啶类生物碱的13C NMR化学位移 533
第十六节 简单喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 538
第十七节 石松碱和三环喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 540
一、石松碱类化合物的13C NMR化学位移 540
二、三环喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 542
第十八节 苦参碱类化合物的13C NMR化学位移 544
第十九节 金雀儿碱类化合物的13C NMR化学位移 545
第二十节 呋喃喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 548
第十一章 吲哚生物碱及吲哚里西啶类生物碱的13C NMR化学位移 550
**节 简单吲哚生物碱的13C NMR化学位移 550
第二节 卡巴唑类生物碱的13C NMR化学位移 552
第三节 卡巴啉类生物碱的13C NMR化学位移 554
第四节 沃洛亭和波里芬类生物碱的13C NMR化学位移 558
一、沃洛亭类生物碱的13C NMR化学位移 558
二、波里芬类生物碱的13C NMR化学位移 560
第五节 育亨宾类化合物的13C NMR化学位移 561
第六节 吐根吲哚类化合物的13C NMR化学位移 565
第七节 白坚木碱型生物碱的13C NMR化学位移 567
第八节 长春胺型与马钱子碱型生物碱的13C NMR化学位移 571
一、长春胺型生物碱的13C NMR化学位移 571
二、马钱子碱型生物碱的13C NMR化学位移 572
第九节 长春花碱型生物碱的13C NMR化学位移 574
第十节 柯南碱型生物碱的13C NMR化学位移 576
第十一节 长春蔓啶碱型生物碱的13C NMR化学位移 580
第十二节 氧化吲哚碱型生物碱的13C NMR化学位移 582
第十三节 麦角碱型生物碱的13C NMR化学位移 587
第十四节 双聚吲哚型生物碱的13C NMR化学位移 590
第十五节 吲哚里西啶型生物碱的13C NMR化学位移 596
一、娃儿藤碱类生物碱的13C NMR化学位移 596
二、交让木环素定类生物碱的13C NMR化学位移 598
三、一叶萩碱类生物碱的13C NMR化学位移 600
第十二章 萜类生物碱和甾烷类生物碱的13C NMR化学位移 605
**节 单萜类生物碱和倍半萜类生物碱的13C NMR化学位移 605
一、单萜类生物碱的13C NMR化学位移 605
二、倍半萜类生物碱的13C NMR化学位移 607
第二节 二萜类生物碱的13C NMR化学位移 611
一、C18和C19二萜生物碱的13C NMR化学位移 611
二、C20二萜生物碱的13C NMR化学位移 617
第三节 三萜类生物碱的13C NMR化学位移 623
一、虎皮楠生物碱类化合物的13C NMR化学位移 623
二、黄杨生物碱的13C NMR化学位移 626
第四节 甾烷类生物碱的13C NMR化学位移 631
第五节 异甾烷类生物碱的13C NMR化学位移 638
第十三章 核苷类、环肽类以及大环类生物碱的13C NMR化学位移 643
**节 核苷类生物碱的13C NMR 化学位移 643
第二节 环肽类生物碱的13C NMR化学位移 645
第三节 大环生物碱的13C NMR化学位移 650
一、麻黄根碱类生物碱的13C NMR化学位移 651
二、美登辛类生物碱的13C NMR化学位移 654
第十四章 单萜类化合物的13C NMR化学位移 657
**节 开链单萜类化合物的13C NMR化学位移 657
第二节 薄荷烷型单环单萜类化合物的13C NMR化学位移 659
第三节 OCHTODANE型单环单萜类化合物的13C NMR化学位移 662
第四节 侧柏烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 664
第五节 莰烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 666
第六节 蒎烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 668
第七节 小茴香烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 671
第八节 环烯醚萜类化合物的13C NMR化学位移 672
第九节 裂环环烯醚萜苷化合物的13C NMR化学位移 678
第十五章 倍半萜化合物的13C NMR化学位移 683
**节 开链倍半萜化合物的13C NMR化学位移 683
第二节 没药烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 688
第三节 吉玛烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 692
第四节 律草烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 697
第五节 榄烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 701
第六节 单环麝子油烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 703
第七节 苍耳烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 707
第八节 杜松烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 709
第九节 补身烷型倍半萜化合物的13C NMR化学位移 713
第十节 桉叶烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 716
第十一节 沉香呋喃型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 720
第十二节 石竹烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 724
第十三节 艾里莫芬烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 726
第十四节 甘松新烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 729
第十五节 愈创木烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 732
第十六节 香橙烷型三环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 736
第十七节 原伊鲁烷型三环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 738
第十八节 广藿香醇型倍半萜化合物的13C NMR化学位移 741
第十六章 二萜及二倍半萜化合物的13C NMR化学位移 743
**节 开链二萜化合物的13C NMR化学位移 743
第二节 西松烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 747
第三节 半日花烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 750
第四节 克罗烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 756
第五节 珊瑚烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 761
第六节 尤尼斯烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 766
第七节 维替生烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 770
第八节 朵蕾烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 772
第九节 海松烷型三环二萜化合物的13C NMR化学位移 776
第十节 松香烷型二萜化合物13C NMR化学位移 779
第十一节 卡山烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 783
第十二节 海绵烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 787
第十三节 紫杉烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 790
第十四节 瑞香烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 794
第十五节 对映贝壳杉烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移 800
第十六节 阿替生烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移 806
第十七节 木藜芦烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移 807
第十八节 五环二萜化合物的13C NMR化学位移 809
第十九节 双二萜化合物的13C NMR化学位移 810
第二十节 二倍半萜化合物的13C NMR化学位移 813
第十七章 三萜及多萜化合物的13C NMR化学位移 817
**节 开链三萜化合物的13C NMR化学位移 817
第二节 单环三萜化合物的13C NMR化学位移 818
第三节 双环三萜化合物的13C NMR化学位移 821
第四节 三环三萜化合物的13C NMR化学位移 825
第五节 苦木素型三萜化合物的13C NMR化学位移 829
第六节 达玛烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 833
第七节 大戟烷型三萜的13C NMR化学位移 840
第八节 羊毛甾烷型三萜化合物的13C NMR 化学位移 847
第九节 葫芦烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 853
第十节 原萜烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 860
第十一节 甘遂烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 863
第十二节 环菠萝烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 868
第十三节 羽扇豆烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 876
第十四节 何帕烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 881
第十五节 齐墩果烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 885
第十六节 乌斯烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 893
第十七节 木栓烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 899
第十八节 多萜类化合物的13C NMR化学位移 904
第十八章 糖类和多元醇类以及氨基酸类化合物的13C NMR化学位移 913
**节 单糖类化合物的13C NMR化学位移 913
第二节 双糖类化合物的13C NMR化学位移 921
第三节 三糖类化合物的13C NMR化学位移 929
第四节 四糖类化合物的13C NMR化学位移 934
第五节 五糖类化合物的13C NMR化学位移 936
第六节 多糖类化合物的13C NMR化学位移 937
第七节 多元醇类化合物的13C NMR化学位移 938
第八节 氨基酸类化合物的13C NMR化学位移 940
主题词索引 943
碳-13核磁共振波谱分析-分析化学手册-7B-第三版 作者简介
杨峻山，药植所，研究员，曾任中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所副所长。现兼任中国药学会常务理事、中药与天然药物专业委员会主任；中国植物学会理事、药用植物与植物药专业委员会副主任；《中国药学杂志》副主编。从事中药与天然药物、药用植物资源的科研与教学40余年。对百十种中药与天然药物的化学成分和有效成分有深入的研究，分离鉴定化合物800多个，其中新化合物近200个；人工合成了一些天然化合物，为创制新药提供了多个先导化合物。
