药物化学总论-第三版 本书特色
《药物化学总论（第三版）》以化学的视角，讨论药物与机体的相互作用，从药物分子的化学结构出发，结合物理化学性质，讨论与药理活性、药代动力学行为、毒副作用的依存关系。为了理解药物作用的分子基础，《药物化学总论（第三版）》在介绍基础知识的基础上，注重药物化学与药理学的结合界面。药物构效关系、分子设计方法和策略等是本书的重点。
《药物化学总论（第三版）》可供药科研究生、教师和从事药物研究人员参考。
药物化学总论-第三版 内容简介
POD产品说明：
1. 本产品为按需印刷（POD）图书，实行先付款，后印刷的流程。您在页面购买且完成支付后，订单转交出版社。出版社根据您的订单采用数字印刷的方式，单独为您印制该图书，属于定制产品。
2. 按需印刷的图书装帧均为平装书（含原为精装的图书）。由于印刷工艺、彩墨的批次不同，颜色会与老版本略有差异，但通常会比老版本的颜色更准确。原书内容含彩图的，统一变成黑白图，原书含光盘的，统一无法提供光盘。
3. 按需印刷的图书制作成本高于传统的单本成本，因此售价高于原书定价。
4. 按需印刷的图书，出版社生产周期一般为15个工作日（特殊情况除外）。请您耐心等待。
5. 按需印刷的图书，属于定制产品，不可取消订单，无质量问题不支持退货。
药物化学总论-第三版 目录
《现代化学基础丛书》序
前言
第1版序
第1章 绪论
1．1 药物化学的定义和范围
1．2 药物与药物化学发展的回顾
1．2．1 以天然活性物质为主的药物发现时期
1．2．2 以合成药物为主的药物发展时期
1．2．3 药物分子设计时期
1．3 药物化学与其他学科的关系
1．3．1 化学是构建和表征药物分子的主要手段
1．3．2 生物学在多层面上改变并丰富了药物化学的内容
1．4 本书的内容
参考文献
第2章 药物的化学结构与药代动力学
2．1 药物的宏观性质和微观结构
2．2 药物在体内的过程
2．2．1 药剂相
2．2．2 药代动力相
2．2．3 药效相
2．3 药代动力学及其参数
2．3．1 表观分布容积
2．3．2 清除率
2．3．3 半衰期
2．3．4 曲线下面积
2．3．5 生物利用度
2．3．6 隔室观念
2．4 药物的化学结构与吸收
2．4．1 生物膜
2．4．2 药物在消化道的吸收
2．4．3 药物的化学结构对吸收的影响
2．4．4 离体细胞模拟肠中吸收
2．5 药物的化学结构与分布
2．5．1 分子大小对分布的影响
2．5．2 亲脂性对分布的影响
2．5．3 氢键形成能力对分布的影响
2．5．4 电荷对分布的影响
2．5．5 药物的化学结构与组织成分或蛋白结合的关系
2．5．6 碱性药物对分布容积和持续时间的影响
2．6 药物的化学结构与生物转化
2．6．1 一般概念
2．6．2 药物代谢的两个阶段
2．6．3 氧化反应的重要酶系
2．6．4 氧化反应
2．6．5 还原反应
2．6．6 水解反应
2．6．7 轭合反应
2．6．8 影响药物代谢的因素
2．7 药物的化学结构与消除过程
2．7．1 药物经肾排除
2．7．2 药物经胆汁排除
参考文献
第3章 药物作用的靶标和活性测定
第4章 药物作用的理化基础
第5章 药物的化学结构与生物活性的关系
第6章 定量构效关系
第7章 酶抑制剂
第8章 肽模拟物
第9章 手性药物
第10章 化学治疗药物
第11章 药物分子设计方法
第12章 药物分子设计的策略
中文索引
英文索引
