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医疗器械安全有效性评价-对构建现行体制下医疗器械科学评价体系的探索 内容简介
医疗器械是高科技环保产业，是国家经济转型政策重点鼓励和扶植的高新技术产业发展方向。但目前的各项法规和制度安排尚未能够充分体现对行业的有效监管和促进作用。作者认为，首先需要改进现有的市场准入评价模式，建立中国自己的评价体系，以适应医疗器械行业发展的特点和要求。书中所提出的思路和理念是对现有法规和规范的建议、补充和完善，相信定会对促进法规的精细化、系统化、明确化和合理化产生深刻影响。作者希望通过这些思路和体念的提出，能为促进器械监管法规的进一步完善和提高科学化管理水平尽自己的绵薄之力。
另一方面，科学评价的原理和方法是科学监管的基础和重要组成部分。相信书中所提出的原理和方法必定能为政策制定者、执行者和实践者在制定和执行行业内政策时提供翔实和可操作性强的方案，并给以有价值的前瞻性参考。同时，在不违背科学原则的基础上，制定和形成具有我国特色的市场准人评价模式，提高行业管理质量和执行效率。作者诚恳希望所提出的观点和建议能被政策制定者所重视，并在政策制定过程中能够充分考虑本书所提出的建议和内容。也希望本书的出版和发行能为实现医疗器械科学评价作出应有的贡献。
医疗器械安全有效性评价-对构建现行体制下医疗器械科学评价体系的探索 目录
**篇 医疗器械评价体系构建
**章概述
**节 医疗器械技术评价工作发展概况
第二节 存在的问题
第三节 总体思路
第二章分类审评框架思路的提出以及前提条件
第三章 与医疗器械评价有关的通行做法、基本认识、政策解读以及政策
期望
**节通行做法
第二节 基本认识
第三节 政策解读
第四节 政策期望
第四章与评价及评价体系有关的定义
第五章建立基于医疗器械分类名录信息系统的注册和备案制度的必要性
第六章注册制度的适用情况及豁免条件
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