哈里森肿瘤学手册 内容简介
本书分为十八部分，共66章，分别介绍了抗代谢类药、抗叶酸药、激素治疗药、生物反应调节药等各类抗肿瘤药及肿瘤的支持治疗，同时系统地介绍了髓系恶性疾病、淋巴组织肿瘤、骨髓增生异常综合征、泌尿生殖系统肿瘤、消化道肿瘤、胸部肿瘤、妇科肿瘤、乳腺肿瘤、黑色素瘤、肉瘤、神经系统肿瘤和头颈部肿瘤等肿瘤的诊断、分期和治疗方法；强调了临床用药途径、剂量和联合用药时的潜在不良反应，并阐述了治疗相关并发症的治疗方法。本手册是世界著名的哈里森系列教科书之一，权威性高、实用性强，是英语国家临床肿瘤医师、科研人员、药师及医学院校研究生的**参考书。
哈里森肿瘤学手册 目录
**部分 抗肿瘤药分类
第1章 抗代谢药：氟尿嘧啶类和其他制剂
第2章 抗叶酸药
第3章 紫杉类及其衍生物
第4章 长春碱类药
第5章 拓扑异构酶抑制药：喜树碱、蒽环类药物和依托泊苷
第6章 加合物形成剂：烷化剂和铂类药物
第7章 沙利度胺及其类似物
第8章 博来霉素
第9章 门冬酰胺酶
第10章 分子靶向药
第11章 诱导分化剂
第二部分 激素治疗药
第12章 激素疗法：抗雌激素药
第13章 抗雄激素疗法
哈里森肿瘤学手册 节选
《哈里森肿瘤学手册》分为十八部分，共66章，分别介绍了抗代谢类药、抗叶酸药、激素治疗药、生物反应调节药等各类抗肿瘤药及肿瘤的支持治疗，同时系统地介绍了髓系恶性疾病、淋巴组织肿瘤、骨髓增牛异常综合征、泌尿生殖系统肿瘤、消化道肿瘤、胸部肿瘤、妇科肿瘤、乳腺肿瘤、黑色素瘤、肉瘤、神经系统肿痛和头颈部肿瘤等肿瘤的诊断、分期和治疗方法；强调了临床用药途径、剂量和联合用药时的潜在不良反应，并阐述了治疗相关并发症的治疗方法。本手册是世界著名的哈里森系列教科书之一，权威性高、实用性强，是英语国家临床肿瘤医师、科研人员、药师及医学院校研究生的**参考书。
哈里森肿瘤学手册 相关资料
插图：如上所述，6一MP的主要毒性为骨髓抑制和免疫抑制。易使患者合并真菌、病毒和寄生虫等机会性感染；超过1／3患者还会引起胆汁淤积和肝细胞坏死，尽管这些不良反应很少导致患者永久性停药，但也应重视；该药具有致畸性，皮肤鳞状上皮细胞癌发生率增加可能与服用6一MP之间存在相关性。2.氟达拉滨和克拉屈滨氟达拉滨的剂型为水溶性单磷酸盐，可在血浆中迅速水解为核苷，而克拉屈滨、克罗拉滨和奈拉滨则以原核苷溶液形式给药。氟达拉滨核苷、克拉屈滨、克罗拉滨和奈拉滨经核苷转运体被细胞摄取。在胞内，氟达拉滨、克拉屈滨和克罗拉滨通过脱氧胞苷激酶活化为单磷酸盐形式，而奈拉滨经鸟嘌呤核苷激酶活化。之后这4种药物转化为有活性的三磷酸盐而抑制DNA合成。此外，氟达拉滨二磷酸盐还可抑制RNR，使生理所需的核苷三磷酸合成下降，使其类似物掺人DNA分子的量相对增加。这4种类似物的三磷酸盐活性形式在细胞内的半衰期较长，为12～16h，都能导致细胞凋亡，氟达拉滨有赖于内在凋亡途径所释放的细胞色素C的活化而发挥作用。氟达拉滨和克拉屈滨在临床药理学方面有很多共性。两者都以原型从肾排泄，克拉屈滨的血浆半衰期为7h，氟达拉滨为10h。治疗剂量下，两者都可引起长时间的免疫抑制（CD4计数低）和可逆性的中度骨髓抑制。易合并机会性感染，尤其是治疗前血丙种球蛋白减低的CLL患者。氟达拉滨也会引起许多自身免疫现象，包括溶血性贫血、单纯红细胞再生障碍、自发性血小板减少性紫癜、关节炎和抗甲状腺抗体产生等，也可以引起外周神经病变、。肾功能障碍和精神状态改变等。肾功能异常者，要根据肌酐清除率按比例减少氟达拉滨和克拉屈滨的剂量。最近，有报道用氟达拉滨治疗的CLL患者发生了7号染色体长臂缺失的AMI_，案例，提示氟达拉滨可导致治疗相关性白血病。
哈里森肿瘤学手册 作者简介
作者：（美国）凯伯纳（Bruce A Chabner） （美国）林奇（Thomas J.Lynch Jr.） （美国）兰格（Dan L.Longo） 译者：李小梅 焦顺昌 王景文 合著者：刘端祺 冯奉仪 宋三泰 等李小梅北京军区总医院副主任医师中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)委员中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会(CRPC)委员中华疼痛学会青年委员会副主任委员《中国疼痛医学杂志》、《全球肿瘤快讯》编委
