感觉今年的夏天格外炎热。

　　仔细想想，北京的夏天好像也从来没有凉爽过。

　　病房里像蒸笼一样。

　　一个病房住着四个病人，其中三个不能接受开空调，房间温度用蒸笼形容

　　一点也不过分。
 

　　做为陪护家属，只能为病人没有任何条件的忍耐着。

　　晚上，用一个躺椅躺在妈妈床边，浑身出汗如水洗一样，可看到因我在妈

　　妈眼神中透出的那种放心，那种依赖，我觉得很欣慰。

　　好友“月儿”在她的日志中说，因为妈妈住在她那里，她吃与不吃都要走

　　进厨房，吃与不吃都要坐在餐桌边，因为她若少吃一餐，妈妈都会如她心疼儿

　　子一样的心疼···
 

　　我在后面写下留言：

　　“月儿，你知道这意味着什么吗？你知道这样是多幸福的事儿吗？你知道我现

　　在多渴望有这样的机会吗？这几天妈妈呕吐的频率越来愈多，能够陪着妈妈坐

　　在餐桌前恐怕今生再没机会了···· ”

　　坐在妈妈身边我在想，是，现在很辛苦，酷热难耐。但明年的夏季，我不

　　知还会不会有机会这样汗如雨下的躺在妈妈身边，

　　这一刻对我来讲是值得珍惜的幸福。

　　妈妈已经不能进食了，就是喝一口水都会吐。

　　止痛针，止疼贴都用上了，但效果并不理想。
 

　　对大夫描述的即将要出现的病状，我不敢去想，如果现在让我去想象那种

　　情景，我想我现在就会崩溃。

　　大夫说，这是每一个胃癌病人都要经历的过程。

　　妈妈现在每天的费用都过千，对我们来讲，无论什么药物，无论什么价格，无论是否走医保，只要能够减少妈妈的痛苦我们都会接受。

　　但，我们想没有用，癌症没有特效药···

　　妈妈已不再询问有关她病情方面的问题，我感觉，妈妈已猜到了真相。

　　我们都了解妈妈的性格，与家人协商，不到最后时刻，绝不告诉妈妈真实

　　情况。
 

　　对病人来讲，一丝侥幸也就是一丝希望。

　　妈妈现在大部分时间都是闭着眼睛躺着，即使没有睡觉，也是闭着眼睛。

　　我不知道妈妈是因为气力不够还是失去了希望？有时我为她轻轻按摩（妈妈身

　　上的骨头已经像刀一样硌手了）她会睁开眼睛用直直的眼神看着我，然后握住

　　我的手用另一只手拍着我的手，眼角会慢慢流出眼泪，

　　我知道，她是不放心我。

　　那一刻，是我最痛苦煎熬的时刻，因为我要把眼泪生咽回肚里，脸上还要

　　微笑。
 

　　计划中的事儿在进行着。

　　有些事儿我是一定要做的，不仅仅是为了妈妈，也为我自己。

　　不能正常上网已经这么久了，可那些问候，那些关注一直都在。

　　偶尔上网打开电脑，会有很多的留言出现在空间与对话框里，那些熟悉的

　　名字，那些殷殷的牵挂，都认我倍感温暖与欣慰。

　　我知道，无论我在不在，那些友情都从未离开过。

　　在尝试改变生活。
 

　　很多好友通过我的说说已经看到了。

　　我不知道未来会是什么样的结果，但至少目前我在努力。

　　我说了，就是为了妈妈，我也要努力改变原来的生活。

　　希望一切如愿。
 

　　希望再回来时，有人牵着我的手。

　　希望我再无助时，有一个肩膀可以让我依靠。

　　希望妈妈再看我时，脸上会露出放心的微笑。

　　希望不久的将来，我的网名真的可以改掉。

　　你要努力，我会珍惜···