生命的未来:从双螺旋到合成生命 本书特色

  70年前，诺贝尔物理学奖得主薛定谔提出了著名的“薛定谔之问”——生命是什么。70年后，“人造生命之父”克雷格•文特尔通过合成**个“人造细胞”的方式给出了*完美的解答。   从解码生命、开创全基因组霰弹测序法到合成噬菌体phi x174，从合成**个完整的基因组，到把一个物种转变为另一个物种，*终到合成**个人造细胞，文特尔和他的团队完成了一个又一个“不可能完成的任务”，他们在某种意义上，“扮演了上帝的角色”。   假设火星上的生命与地球上的生命都是基于 dna 的, 假设火星有生命或者曾经有过生命,假设火星上有一 个基因测序设备,可以读取任何有可能存在于那里的“火星人”的 dna 序列,那么,只需要 4.3 分钟把“火星人” 的基因序列发送回地球,我们就可以在地球上的实验室里重造“火星人”！生命的未来值得我们每一个人期待，不是吗？

生命的未来:从双螺旋到合成生命 内容简介

   这是一本详细论述生命科学的基本原理的杰出著作，全景展示了分子生物学的历史沿革和未来发展方向。更重要的是，读者可以从中了解当今科学跨学科的融合：物理、化学、生物学以及天文学之间密不可分的关系。   21世纪，是生命科学大发展的时代，下一次科技产业革命必将发生在生命科学领域！人类正在经历一个重大转折点，本书讲述的就是“奇点”到来之时dna信息和计算机如何有机结合的有趣故事，不但震撼力十足，也极具说服力。人类进化一旦经过“奇点”，生命、社会以及我们关心的一切，都可能有令人震惊的事情发生。   中国科学院北京基因组研究所研究员、中国科学院精准基因组医学重点实验室主任曾长青、著名科幻小说作家 畅销书《三体》作者刘慈欣，果壳网、在行创始人姬十三，中国科学院大学人文学院科学传播教授李大光，“社会生物学之父”爱德华·威尔逊，奇点大学校长 《人工智能的未来》作者，雷·库兹韦尔 畅销书《从0到1》作者彼得·蒂尔联袂推荐   湛庐文化出品。 

生命的未来:从双螺旋到合成生命 目录

[目录] 前 言 我的“薛定谔演讲” 引 言 合成生命时代向我们走来/001 薛定谔认为,生命现象一定能通过物理学和化学来解释,染色体一定包含了“很多种能够决定个体未来发展的完整模式的密码本”。1953 年,沃森和克里克发现了dna 双螺旋结构,这标志着人类迈出了重要一步;2010 年,文特尔利用合成 dna 创造了**个“人造细胞”,这预示着合成生命时代向我们走来。 **部分 生命是什么01  “合成生命”是可能的吗? /013 德国化学家维勒通过化学方法合成尿素,虽然并未对 “活力论”造成实质性影响,却吹响了反击的号角。我们唯一需要做的就是用化学物质创造出一个人造生命。 当我们创造**个合成细胞时,我们在某种意义上“扮 演了上帝的角色”。 合成尿素,一个对神秘生命力说“不”的故事形形色色的“活力论”冯 ·诺依曼的“细胞自动机”合成生命时代的到来  02 数字生命的曙光 /037我们原以为,dna 过于简单,不可能携带遗传信息, 只有蛋白质才能在细胞分裂时将足够多的信息从一个 细胞传递给另一个细胞。但实际上,正是 dna 这个生 命的软件,管理着我们的细胞。限制性内切酶的发现 和基因拼接技术的出现,为分子生物学的蓬勃发展奠 定了坚实基础。 遗传物质:蛋白质,还是 dna ? 分子生物学的兴起 蛋白质:生命的硬件 布朗运动:生命的驱动力  第二部分 生命的合成03  解码生命,从基因测序开始 /067 噬菌体phix 174 的基因测序*初是用“桑格测序法”完成的。不过,桑格测序法速度慢,测序难度大。20 世 纪 90 年代,文特尔利用独创的“全基因组霰弹测序法” 快速完成了流感嗜血杆菌和生殖支原体的基因组测序。此时,一个更大的难题摆在人们面前:怎样合成一个 完整的基因组? 桑格测序法全基因组霰弹测序法*小基因集新挑战:完整基因组的合成 04 噬菌体phi x174的合成/08720 世纪60 年代,阿瑟·科恩伯格利用 dna 聚合酶在实验室成功复制了 phi x174 噬菌体的基因组并成功激 活。那时,基因测序技术还未出现。phi x174 也成了文 特尔**个 dna 合成的目标。实验表明,包含 5384 个碱基对的 phix174 合成 dna,在进入大肠杆菌后,能 够感染、复制,并且杀死大肠杆菌的细胞。人工合成 病毒取得了成功! 科恩伯格,探索生命奥秘的先锋 精度,合成基因组的关键 大功告成:**个合成传染性病毒 phi x174 诞生 伦理问题  05 **个基因组的合成 /113 文特尔把**个合成基因组的目标瞄向了生殖支原体。这种生命体的基因组拥有582 970 个碱基对,合成的 精确度要求是每 10 万个碱基对中的错误少于一个。完 整基因组的组装是在酵母细胞中进行的。实验证明, 有 17个细胞包含了完整的生殖支原体基因组,甚至连 插入的水印“文特尔研究所”都清晰可见! 目标:合成 582970 个碱基对 准备高精度的 dna 序列数据 合成基因组的组装 重大突破:**个合成支原体诞生  06 把一个物种转变为另一个物种 /131 为了向“合成生命”再迈进一步,文特尔决定将丝状支原体的基因组向山羊支原体移植。对“蓝色菌落”的测 序结果表明,所有的序列都只与移植到受体细胞的丝状 支原体基因组相匹配,文特尔和他的团队成功地实现了整个基因组的移植,完成了“不可能完成的任务”。  历史上的细胞核移植 基因组移植:从丝状支原体到山羊支原体 蓝色菌落,移植成功的重要标志“不可能完成的任务”:改变物种! 07 **个人造细胞的诞生 /149 若想创造出一个“合成生命”,必须解决两大难题。一个难题 是宿主细胞中的限制性内切酶会摧毁被移植的基因组;另一 个难题是生命对合成基因组的精度要求非常高。“甲基化”和 高精度“桑格测序法”,让两大难题迎刃而解。培养皿中的“蓝 色菌落”宣告了**个人造细胞的诞生!正是因为这一成果, 人们称文特尔为“人造生命”之父。 无法绕过的两个难题甲基化,合成基因组移植的关键生死之间:一个碱基对的对错奇迹出现:**个有生命的合成细胞 第三部分 生命的未来08 “合成生命”究竟意味着什么? /171 关于什么是“合成生命”,什么是“合成细胞”,文特尔给出 了他的定义:这些细胞是完全由人工合成的 dna 染色体所控制的。由于合成基因组既需要使用一个已存在的基因组,还需要使用一个自然受体细胞,因此,“合成生命”不能算是“从 头到尾”的真正合成。创造一个“通用受体细胞”,成为摆在科学家面前的一个新课题。 什么叫“合成生命” 有个“通用受体细胞”就好了新探索:细胞间的合作 09 设计生命 /187 未来,在创造真实的细胞之前,我们可以先设计一个 虚拟细胞,用它来对我们的设想进行检验。国际基因工程机器设计大赛(igem)吸引了无数才华横溢的年轻人参与 “操控生命的软件”的实践活动。这些来自实践的真知,提高了我们设计基因组的能力,进一步加快了我们合成新生命的进程。 生命的计算机建模 igem 大赛 安全与伦理  10 造福人类的“生命瞬间转移”/213 文特尔正在完善一种技术,它可以让我们以电磁波的形式发送数字化的 dna 密码,然后在一个遥远的地方 用一种独特的方法来接收这些数字化的 dna 密码,从 而重新创造生命。从目前来看,“生命瞬间转移”技术 的*新应用,可能是流感大暴发时的疫苗分发,或者用噬菌体疗法对付“超级细菌”。 瞬间转移,人类永恒的梦想快速提供疫苗快速提供噬菌体 结语 只需4.3分钟传回基因信息，我们就能重造火星人／237假设火星上的生命与地球上的生命都是基于 dna 的, 假设火星有生命或者曾经有过生命,假设火星上有一 个基因测序设备,可以读取任何有可能存在于那里的“火星人”的 dna 序列,那么,只需要 4.3 分钟把“火星人” 的基因序列发送回地球,我们就可以在地球上的实验室里重 造“火星人”! 译者后记 /249 

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