IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程 本书特色

《 IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程》一书共8章。第1章讲述了IATF16949：2016对文件的要求、如何建立质量方针、如何编写经营计划以及在文件编写过程中如何落实过程方法。第2章是一个质量手册案例。第3章至第7章是27个程序文件案例及其配套的表格。第8章是企业中比较重要的作业指导书案例。本书案例具有实用性、可操作性和可移植性的特点，读者稍作改写，即可成为其企业的质量管理体系文件。

IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程 内容简介

《 IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程》一书是质量管理畅销书作者张智勇先生又一力作,其所著ISO、IATF类书籍多次被评为专业畅销书，16949文件编写**畅销书！
（1）案例丰富，所有案例都来自管理实践
（2）实战性强，方便读者使用
（3）案例移植性强

IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程 目录

前言
第1章IATF 16949：2016质量管理体系文件的几个要点
1.1IATF 16949：2016对文件的要求
1.1.1IATF 16949：2016有关文件、程序的术语
1.1.2IATF 16949：2016所需的成文信息
1.1.3IATF 16949：2016文件的命名
1.1.4IATF 16949：2016文件的结构
1.2如何建立质量方针
1.3经营计划的建立与控制
1.3.1经营计划的建立
1.3.2经营计划的实施
1.3.3经营计划实施结果考核
1.3.4考核结果的应用
1.4在文件编写过程中落实过程方法的几个要点
1.4.1单一过程的构成要素
1.4.2IATF 16949：2016过程的分类
1.4.3过程网络图
1.4.4过程关系矩阵
1.4.5单一过程分析图——乌龟图
1.4.6过程流程图
第2章IATF 16949：2016质量手册
2.1IATF 16949:2016质量手册的内容要求
2.2IATF 16949:2016质量手册的结构形式
2.3IATF 16949:2016质量手册案例
第3章IATF 16949：2016程序文件——策划类
3.1风险控制程序
表3.1?1风险后果的严重性判断标准
表3.1?2风险发生的可能性判断标准
表3.1?3风险等级判断标准
表3.1?4风险接受准则
表3.1?5风险识别、风险分析与评价表
表3.1?6风险应对计划
表3.1?7机遇评估与应对措施表
表3.1?8风险控制情况检查表
3.2预防措施控制程序
表3.2?1预防措施报告单
3.3经营计划管理程序
表3.3?1组织环境外部因素监视和评审表
表3.3?2组织环境内部因素监视和评审表
表3.3?3相关方需求和期望监视和评审表
表3.3?4经营（质量）目标清单
表3.3?5经营计划
表3.3?6经营计划实现情况检查表
第4章IATF 16949：2016程序文件——支持类
4.1设备管理程序
表4.1?1过程运行有效性评价记录表
表4.1?2设备验收单
表4.1?3设备台账
表4.1?4设备日常检查保养记录
表4.1?5设备定期检查保养记录
表4.1?6年度设备保养计划
表4.1?7设备月度预见性维修计划
表4.1?8设备检修单
4.2工装管理程序
表4.2?1工装验收报告
表4.2?2工装台账
表4.2?3工装履历卡
表4.2?4工装定期检查保养记录
表4.2?5易损工装更换计划
4.3监视和测量设备管理程序
表4.3?1监测设备台账
表4.3?2监测设备年度检定/校准计划
表4.3?3监测设备校准（内校）记录表
表4.3?4监测结果的评估报告（监测设备不符合预期用途时）
4.4知识管理控制程序
表4.4?1专题文件发布申请表
表4.4?2专题文件评审表
4.5培训管理程序
表4.5?1培训计划
表4.5?2培训效果评价表
表4.5?3员工培训记录表
4.6文件控制程序
表4.6?1文件取号登记表
表4.6?2文件分发清单
表4.6?3文件领用申请表
表4.6?4文件更改申请单
表4.6?5文件更改通知单
表4.6?6文件评审表
表4.6?7文件使用情况检查表
表4.6?8文件分发回收记录
表4.6?9文件归档编目清单
表4.6?10部门使用文件清单
表4.6?11文件借阅登记表
表4.6?12顾客技术文件更改实施记录表
第5章IATF 16949：2016程序文件——运行类
5.1合同管理程序
表5.1?1立项（制造）可行性评审报告
表5.1?2合同/订单评审表
表5.1?3合同/订单更改通知单
表5.1?4合同/订单跟进控制表
5.2顾客投诉处理程序
表5.2?1顾客投诉记录表
表5.2?2顾客投诉处理报告单
5.3APQP控制程序（有设计责任）
表5.3?1计划与确定项目阶段总结评审报告
表5.3?2方案设计评审报告
表5.3?3试制过程记录表
表5.3?4试制总结报告
表5.3?5（样件）鉴定报告
表5.3?6测量系统分析（MSA）计划
表5.3?7过程能力研究计划
表5.3?8过程设计和开发阶段总结评审报告

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