二、经皮制剂体内评价方法383

三、黏性的测定384

参考文献385

第十五章靶向制剂/ 386

**节概述386

一、靶向制剂的概念与特点386

二、靶向制剂的分类386

三、靶向性评价389

第二节脂质体390

一、脂质体的概念与特点390

二、脂质体的组成与结构392

三、脂质体分类394

四、脂质体的理化性质395

五、脂质体的制备方法396

六、脂质体的修饰398

七、脂质体的质量评价399

第三节纳米粒399

一、纳米粒的概念、特点和分类399

二、固体脂质纳米粒400

三、纳米粒的修饰401

第四节聚合物胶束402

一、聚合物胶束的概念和特点402

二、聚合物胶束的分类及组成402

三、聚合物胶束的制备方法（载药方法）403

第五节纳米乳404

一、纳米乳的概念和特点404

二、纳米乳的制备方法405

三、纳米乳作为药物载体的应用407

参考文献408

第十六章生物技术药物制剂/ 409

**节概述409

一、生物技术药物的概念409

二、生物技术药物的分类410

三、生物技术药物的结构411

四、生物技术药物的理化性质412

五、生物技术药物与制剂设计相关的特性415

第二节生物技术药物注射给药系统416

一、普通注射给药系统416

二、新型注射给药系统419

第三节生物技术药物非注射给药系统427

一、生物技术药物的经皮给药制剂427

二、生物技术药物的黏膜给药制剂428

三、生物技术药物的口服给药制剂431

第四节生物技术药物制剂的质量评价434

一、生物技术药物的质量控制434

二、生物技术药物的稳定性评价435

参考文献435

第十七章药物制剂的稳定性/ 436

**节概述436

一、研究药物制剂稳定性的意义及内容436

二、药物制剂的主要化学降解途径436

三、药物制剂稳定性研究的化学动力学基础440

第二节影响药物制剂降解的因素及稳定化方法441

一、处方因素和稳定化方法441

二、非处方因素和稳定化方法445

三、药物制剂稳定化的其他方法447

第三节固体药物制剂的稳定性447

一、固体制剂稳定性的一般特点448

二、影响固体制剂稳定的因素及稳定化方法448

第四节药物制剂稳定性试验方法450

一、稳定性试验的目的和基本要求450

二、药物稳定性试验指导原则规定的试验内容450

三、药物制剂稳定性研究的其他方法453

参考文献455

第十八章药品的包装/ 457

**节概述457

一、药品包装的概念及重要性457

二、药品包装的基本功能458

三、药品包装的分类459

四、药品包装的要求460

第二节药用包装材料461

一、玻璃药包材461

二、塑料药包材464

三、金属药包材466

四、复合包装材料药包材468

第三节药包材的质量评价471

一、药包材的生物学试验方法471

二、理化性质检查方法472

三、药包材与药物的相容性474

参考文献/ 479

中文索引/ 480

英文索引/ 489

药剂学 作者简介

潘卫三，沈阳药科大学，博士生导师，潘卫三教授多年从事药学相关专业本科生和研究生的教育教学工作，曾主讲《药剂学》、《药剂学专论》、《药学概论》、《药厂GMP概论》等课程，是辽宁省教学名师和辽宁省高等学校专业带头人，共指导研究生150余人，其中博士生45人（已毕业34人）、硕士生110多人（已毕业90多人）、博士后4人（已出站3人）。在科研方面，潘卫三教授在渗透泵控释制剂、毫微型胶囊（纳米囊）等新型药物制剂的研究领域中，填补了国内有关研究的空白，为缩小与世界先进制剂技术的差距做出了有益的探索。目前已经主持完成或正在进行的国家、省、市科研项目共45项，发表科研论文300余篇，其中SCI收载80余篇。

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