Smith-Tietze多组分二噻烃揳入偶联113

Snieckus定向邻位金属化反应114

Sonogashira反应115

Stille偶联反应116

Suzki偶联反应117

Takai-Utimoto烯化反应118

Tebbe烯烃化反应(Petasis烯基化反应)119

Tsuji-Trost烯丙基化反应120

Ullmann反应123

Umpolung极性转换124

Wurtz反应125

Ziegler型催化低聚烯烃合成126

Zimmerman-Traxler反应过渡态模型127



第2章官能团相互转化反应机理

2.1取代、加成和消除反应131

Acetalisation（缩醛化）反应131

Appel反应132

Atherton-Todd反应133

Bamford-Stevens-Shapiro反应133

Benzynes（苯炔）反应135

Blum-Ittah氮丙啶合成137

Boord烯烃合成138

Brown硼氢化反应139

Bucherer反应140

Burgess脱水反应141

Campbell碳二亚胺合成142

Chugaev消除142

Comins试剂144

Cope消除145

Corey-Chaykovsky反应146

Corey-Winter烯烃合成147

Dakin-West反应148

Delepine胺合成149

Doering-LaFlamme丙二烯合成150

Edman降解151

Finkelstein反应152

Fürst-Plattner规则153

Grieco消除反应154

Hammick反应155

Hofmann消除反应156

Jacobsen水解动力学拆分157

Jacobsen-Katsuki环氧化反应158

Jocic反应159

Krapcho脱羰反应160

Kucherov反应160

Lawesson硫羰基化试剂161

Lu-Trost-Inoue反应162

Martin硫化物脱水剂163

Meisenheimer络合物164

Meyers醛合成反应165

Mitsunobu反应166

Miyaura硼酸化反应167

Nagata氢氰化反应168

Nef反应169

Neighboring group participation(邻基参与)作用170

Nucleophilic（亲核）取代(SN1，SN2)反应172

Oxymercuration-demercuration（羟汞化-脱汞）反应174

Perkow反应175

Prevost tras-二羟基化反应176

Prilezhaev环氧化反应177

Reissert醛合成反应178

Sharpless不对称环氧化179

Sharpless二羟基化反应180

Shi不对称环氧化（反应）182

Sommelet醛合成184

Sonn-Müller醛合成185

Staudinger反应185

Thallation（铊化）反应186

Tischenko反应187

Trost不对称烯丙位烷化反应188

von Braun反应189

Willgerodt反应190

Woodward cis-二羟基化反应191

Zaitsev消除反应192

2.2有机氧化反应193

Ammoxidation（氨氧化）反应193

Baeyer-Villiger氧化194

Boekelheide反应196

Boyland-Sims氧化反应197

Corey-Kim氧化197

Cregee邻二醇裂解198

Criegee臭氧化反应199

Dakin反应200

Davis手性氮氧环丙烷试剂201

DDQ脱氢反应202

Dess-Martin过碘酸酯氧化203

Fleming-Kumada氧化反应204

Etard反应205

Hooker氧化206

Jones氧化反应207

Kochi氧化脱羧反应208

Kornblum氧化反应209

Kr?hnke氧化反应210

Lemieux-Johnson氧化反应211

Ley-Griffith氧化反应211

Malaprade氧化212

Moffatt氧化反应213

Nicolaou脱氢反应215

Oppenauer氧化215

Osmium tetroxide（四氧化锇）氧化216

Parilch-Doering氧化217

Pinnick氧化反应219

Riley氧化（SeO2氧化）反应220

Rubottom氧化反应220

Saegusa氧化反应221

Sarett氧化反应222

Swern氧化反应223

Tempo氧化224

Vedejes羟基化反应225

Wacker氧化反应225

Wessely氧化反应226

2.3有机还原反应227

Aluminohydrides还原反应227

Birch还原229

Borch还原胺化反应230

Bouveault-Blanc酯还原232

Cannizzaro歧化反应233

Chan还原反应234

Clark-Eschweiler胺的还原烷基化235

Clemmensen还原236

Corey-Bakshi-Shibata(CBS)还原237

Fukuyama还原反应239

Gribble吲哚还原239

Gribble二芳基酮还原240

Lindlar还原反应241

Luche还原反应242

McFadyen-Stevens还原反应243

Meerwein-Ponndorf-Verley还原244

Midland还原反应245

Noyori不对称氢化反应246

Rosenmund还原248

Wharton氧迁移反应248

Wolff-Kishner还原（黄鸣龙还原）249



第3章碳杂键的形成反应机理

3.1碳氧键的形成252

Bougault碘内酯化反应252

Chan-Lam偶联反应253

Corey-Nicolaou大环内酯化反应254

Kahne苷化反应255

Keck大环内酯化反应255

Kharasch反应257

Koenig-Knorr苷化反应258

 2/5   首页 上一页 1 2 3 4 5 下一页 尾页

自然科学 化学 有机化学

在线阅读