5.14　其他失调的生物标志物 139
5.14.1　炎症性肠病的生物标志物 139
5.14.2　勃起功能障碍的生物标志物 140
5.14.3　中暑的生物标志物 141
5.14.4　疼痛的生物标志物 141
5.14.5　鼻一氧化氮作为鼻窦炎治疗反应的生物标志物 143
5.14.6　多种疾病共有的生物标志物 143
5.15　生物标志物和营养 144
5.15.1　营养流行病学中的生物标志物 144
5.15.2　营养状况的生物标志物 144
5.15.3　支链氨基酸状态的生物标志物 145
5.15.4　热量限制的生物标志物 145
5.15.5　营养不良的生物标志物 145
5.15.6　蛋白质组学生物标志物和营养 145
5.16　人类疾病中基因-环境相互作用的生物标志物 146
5.17　未来生物标志物在卫生保健中的作用 146
5.18　卫生保健以外生物标志物的应用 147
5.18.1　应对生物恐怖主义 147
5.18.2　监测环境毒素人体暴露的生物标志物 147
5.18.3　动物保健中生物标志物的应用 148
第6章　癌症生物标志物 149
6.1　引言 149
6.1.1　理想的癌症生物标志物 149
6.1.2　癌症单个和多个生物标志物的对比 150
6.2　癌症生物标志物的类别 151
6.2.1　mirna作为癌症生物标志物 152
6.2.2　癌症中表观基因沉默的生物标志物 155
6.2.3　癌症的免疫生物标志物 155
6.3　癌症的分子诊断技术 156
6.4　用于检测癌症生物标志物的技术 157
6.4.1　基因组学技术用于癌症生物标志物 157
6.4.2　组织微阵列用于研究癌症生物标志物 161
6.4.3　癌症的分子指纹图谱 162
6.4.4　癌症中的炎症生物标志物 163
6.4.5　用于检测癌症生物标志物的蛋白质组学技术 163
6.4.6　癌症的代谢组学生物标志物 171
6.4.7　表位组学用于癌症的早期检测 172
6.4.8　dna甲基化生物标志物的检测 173
6.4.9　纳米生物技术用于癌症的早期检测以改善治疗 177
6.4.10　相比正常组织癌症中选择性表达的生物标志物 177
6.4.11　超声辐射增强肿瘤生物标志物的释放 177
6.4.12　癌症生物标志物的体内成像 178
6.4.13　激肽释放酶基因家族与癌症生物标志物 179
6.4.14　血液中的循环癌细胞作为癌症生物标志物 180
6.5　癌症生物标志物的应用 181
6.5.1　使用生物标志物进行癌症分类 181
6.5.2　使用生物标志物用于癌症早期检测 181
6.5.3　生物标志物在癌症诊断中的应用 182
6.5.4　生物标志物在癌症的诊断和治疗中的应用 183
6.5.5　用于癌症治疗效果评价的生物标志物 184
6.5.6　血管生成生物标志物用于开发抗血管生成疗法 186
6.5.7　癌症耐药性的生物标志物 188
6.5.8　放射暴露的生物标志物 189
6.6　生物标志物在肿瘤药物开发中的作用 189
6.6.1　肿瘤分子成像作为药物开发的指南 190
6.6.2　头发中的生物标志物用于评估癌症治疗 191
6.6.3　抗癌药物的分子靶标作为生物标志物 192
6.6.4　肿瘤学研究中的安全性生物标志物 192
6.6.5　生物标志物在抗癌药物i期临床试验中的作用 192
6.7　依据肿瘤位置/类型的生物标志物 193
6.7.1　膀胱癌的生物标志物 193
6.7.2　脑肿瘤的生物标志物 194
6.7.3　乳腺癌的生物标志物 198
6.7.4　宫颈癌生物标志物 212
6.7.5　胃肠道癌症生物标志物 214
6.7.6　头颈部癌 219
6.7.7　白血病的生物标志物 219
6.7.8　肝癌的生物标志物 223
6.7.9　肺癌的生物标志物 224
6.7.10　恶性胸膜间皮瘤 231
6.7.11　黑色素瘤的生物标志物 232
6.7.12　鼻咽癌生物标志物 234
6.7.13　口腔癌的生物标志物 236
6.7.14　卵巢癌的生物标志物 237
6.7.15　胰腺癌的生物标志物 241
6.7.16　前列腺癌 245
6.7.17　肾肿瘤生物标志物 253
6.7.18　甲状腺癌的生物标志物 255
6.8　nci对癌症生物标志物的作用 257
6.8.1　癌症易感性遗传标志物项目 257
6.8.2　肿瘤生物标志物鉴定计划 258
6.8.3　nci在癌症生物标志物开发和验证中的作用 258
6.9　癌症生物标志物的未来前景 259
6.9.1　学术机构的癌症生物标志物研究 259
6.9.2　癌症生物标志物发现的未来的前景和挑战 259
第7章　神经系统疾病生物标志物 261
7.1　引言 261
7.2　神经系统疾病生物标志物的发现 261
7.2.1　利用蛋白质组学进行csf生物标志物识别 262
7.2.2　利用脂类组学进行csf生物标志物识别 263
7.2.3　脑微透析技术用于脑代谢的生物标志物研究 263
7.2.4　血液中的cns疾病的蛋白质生物标志物的检测 264
7.2.5　脑成像用于生物标志物的检测 264
7.3　神经系统疾病生物标志物的数据挖掘 264
7.4　抗体作为神经系统疾病的生物标志物 264
7.5　神经再生的生物标志物 265
7.6　血脑屏障损伤的生物标志物 265
7.7　神经毒性的生物标志物 266
7.7.1　胶质原纤维酸性蛋白作为神经毒性的生物标志物 266
7.7.2　单链dna作为神经元凋亡的生物标志物 266
7.8　神经退行性疾病的生物标志物 267
7.8.1　阿尔茨海默病的生物标志物 267
7.8.2　帕金森病的生物标志物 283
7.8.3　亨廷顿病的生物标志物 286
7.8.4　威尔逊病的生物标志物 287
7.8.5　肌萎缩侧索硬化症的生物标志物 288
7.8.6　hiv-1感染患者中痴呆症的生物标志物 291
7.8.7　朊病毒疾病的生物标志物 291
7.9　多发性硬化症的生物标志物 292
7.9.1　多发性硬化症中的抗体 293
7.9.2　t细胞作为多发性硬化症的生物标志物 295
7.9.3　凝溶胶蛋白作为多发性硬化症的生物标志物 295
7.9.4　多发性硬化症患者生物标志物的基因表达分析 296
7.9.5　多发性硬化症中血清蛋白质组学模式分析 296
7.9.6　髓鞘再生和修复的生物标志物 296
7.9.7　多发性硬化症治疗反应的生物标志物 297
7.9.8　多发性硬化症生物标志物的结语和未来展望 297
7.10　脑卒中的生物标志物 298

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