纳米电化学 目录

**部分 基本原理1 电化学对纳米技术的影响GeorgiStaikov，AlexanderMilchev1.1 引言1.2 宏观相与微观相的热力学性质1.2.1 热力学平衡态1.2.2 电化学过饱和与欠饱和1.2.3 晶核形成的热力学功函1.3 电化学结晶过程原子成核动力学1.4 纳米簇电极表面和空间分布能态1.5 纳米粒子和超薄膜的电化学生长1.5.1 三维纳米簇生长1.5.2 二维纳米簇生长与欠电位沉积（LJPD）单层膜形成1.6 电化学结晶过程与纳米构化定位化1.7 结论致谢参考文献2 电化学低维金属相形成的计算机模拟MarceloM.Mariscal，EzequielP.M.Leiva2.1 引言2.2 分子动力学模拟2.2.1 概述2.2.2 金属表面纳米化2.3 蒙特卡洛法2.3.1 原理概述2.3.2 非晶格模型2.3.3 晶格模型2.4 布朗和朗之万动力学模拟2.4.1 概述2.4.2 在电化学纳米结构化与晶体生长中的应用2.5 结论与展望致谢参考文献3 金属的模板法电沉积与STM探针技术制备零维纳米孔洞WolfgangKautek3.1 引言3.2 Bottom.up模板法3.3 Top-downSPM方法3.4 低维相热力学3.5 STM探针技术制备纳米孔洞的电沉积实验3.6 Bi在Au上的欠电位行为3.7 零维Bi沉积3.8 结论致谢参考文献4 离子液体在金属与半导体纳米尺度电化学结晶过程中的应用Walter Freyland，ChitradurgaL.Aravinda，Ditimar’Borissov4.1 引言4.2 离子液体的电化学和界面化学特性4.3 离子液体的变温电化学扫描探针显微技术（SPM）研究4.4 金属欠电位沉积：成相及相变4.4.1 银在金（111）表面电沉积：水溶液与离子液体电解质4.4.2 锌在金（111）表面沉积：亚稳态分解和表面合金化4.5 金属、合金以及半导体的过电位沉积4.5.1 Co-AI、N_-AI和Ti-AI合金的沉积4.5.2 A1.Sb化合物半导体的纳米级生长4.6 结论致谢参考文献5 超共形膜生长ThomasP.Moffat，DanielWheeler，Daniel、Josell5.1 引言5.2 竞争吸附：抑制与加速5.3 金属吸附动力学中竞争吸附影响的量化5.4 特征填充5.5 形变模拟5.6 稳定性分析5.7 结论与展望参考文献第二部分 纳米结构的制备与特性6 应用STM针尖纳米电极实现金属的原位电化学结晶WernerSchindler，PhilippHugelmann6.1 纳米尺度的电化学6.2 突跳金属沉积6.3 扫描电化学显微镜6.4 STM探针电化学纳米电极6.5 STM探针电化学纳米电极的金属电沉积6.6 通过STM探针电化学纳米电极进行金属溶解6.7 纳米电极探针形状和表面质量的重要性6.8 单一金属纳米结构的微区电沉积6.9 总结与展望致谢参考文献7 有序阳极多孔氧化铝层制备及其在纳米技术中的应用HidetakaAsoh，SachikoOno7.1 引言7.2 自有序阳极多孔氧化铝7.2.1 概述7.2.2 阳极多孔氧化铝中孔隙形成的自有序控制因素7.2.3 恒压下典型的电流一时间暂态过程7.2.4 高形成电压下阳极氧化铝孔隙率的变化7.2.5 典型自有序行为7.2.6 高电流／高电场强度阳极化过程7.2.7 新的自有序条件7.3 理想的有序多孔阳极氧化铝7.3.1 两步阳极过程7.3.2 理想有序多孔阳极氧化铝7.3.3 方形单元排列7.3.4 方形单元排列细节观察7.4 三维周期性的多孔阳极氧化铝7.4.1 通道结构调制7.4.2 二维／三维复合多孔氧化铝7.5 纳米多孔氧化铝在制备纳米结构模板中的应用7.5.1 纳米方式：传统平版印刷术与天然平版印刷术7.5.2 AI在Si基体上的阳极过程7.5.3 应用阳极多孔氧化铝作为模板的si表面的天然平版印刷术7.6 总结与展望致谢参考文献8 金属纳米接触点和纳米带的电化学制备FangChen，N.J.Tao8.1 引言8.2 电化学制备金属纳米接触点8.2.1 STM／AFM辅助方法8.2.2 在支撑面电极上沉积8.2.3 自终止方法8.2.4 电化学蚀刻8.2.5 采用纳米孔制备纳米点8.2.6 固态电化学反应8.2.7 金属纳米点特性8.3 电化学制备金属纳米带8.3.1 AC线圈检测系统8.3.2 DC线圈监测系统8.3.3 电化学双电层反馈系统8.3.4 高频阻抗反馈系统8.3.5 纳米带应用8.4 总结参考文献9 电化学阶边修饰法（ESED）制备纳米线ReginaldM.Penner9.1 引言9.2 概述9.3 直接纳米线电沉积9.4 循环电沉积／溶出法制备化合物纳米线……致谢参考文献

纳米电化学 节选

《纳米电化学》由国际著名学者执笔，详细介绍了近十年来应用电化学方法制备纳米结构材料的*新成果。全书从结构上分为两部分，**部分介绍了基础理论，包括电结晶过程对电化学纳米技术的影响、低维金属相生成的计算机模拟、离子液体中金属和半导体的纳米电结晶及原子层的电化学取向生长等；第二部分介绍了纳米结构的制备与特性，包括通过STM方法电化学生成金属纳米簇、有序阳极多孔氧化铝层的制备及金属和合金纳米线在多孔氧化铝模板中的电沉积、纳米尺度磁性和非磁性金属复合层的电沉积过程及特性研究等。《纳米电化学》内容丰富翔实、论述深入浅出，适合电化学、材料领域的科研人员和高校相关专业师生阅读和参考。

纳米电化学 相关资料

插图：纳米材料不仅在许多领域具有很大的应用潜力，而且在材料属性方面也深刻影响了原子、分子和大块物体之间的转移机制。自从1900年起，在许多领域对纳米结构的制备的兴趣越来越大，这些领域包括：表面／内部化学、电化学、胶体化学、聚合物科学、生物化学、沸石黏土化学、扫描空隙电化学等。综上所述，基质或者基体在纳米装备制备中的应用使得具有直径大小从微米到纳米的有序空隙的纳米材料已经在基础研究和商业应用中引起了极大兴趣。多孔阳极氧化膜，例如多孔阳极氧化铝，是由Al的阳极氧化而形成的，是一种典型的自我生成纳米多孔材料。通常基于多孔阳极氧化膜的密度，称作纳米隧道或者纳米洞结构。因为它的潜在应用领域是基于独特的固体形状和纳米级蜂窝状结构。从图7.1可以看出，这种多孔材料已经作为一种关键材料广泛应用于许多装置类型的制备。从许多多孔阳极氧化铝的形态研究来看，两种Al的阳极氧化膜是众所周知的：一种是较厚的多孔氧化物外部领域，一种是较薄的阻隔膜内部领域，它是附属于金属的。1953年，凯勒、亨特、鲁滨逊报道了通过电子显微镜观察到的多孔氧化铝膜的结构特征，第一次提出了几何单元结构模型。而且的是，他们认为单元结构的尺寸，例如单孔或多孔的直径以及隔离膜的厚度，主要取决于形成电压，而且它们是随着电压线性增加的。随后，许多研究者拿出了类似的线性证据来支持他们的发现，包括阳极膜的单元尺寸。关于20世纪90年代对阳极膜生长机理的研究背景见参考文献。

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