药物合成原理与实例速成基础篇 本书特色

《药物合成原理与实例速成基础篇》全书由3部分组成：*部分为有机合成一般知识，围绕电子、化学键、诱导效应、共轭效应、场效应、有机化合物的酸碱性进行了论述；第二部分为有机人名反应，并不追求齐全，而是着眼于反应的工业应用价值，精选了117个反应，按照反应机理相近性对人名反应进行归类，对共性问题加以分析和阐述，共分为卡宾类（C、N、O）、自由基反应、还原反应、氧化反应、环状反应及其他反应，每种反应都有简介，详细的反应机理和应用实例；第三部分为通法机理，对共性的机理进行分析和归纳，为自由基反应、加成-消除反应、简单取代反应和简单加成反应。　　　《药物合成原理与实例速成基础篇》可供高等学校化学、化工和有机化学、药物化学、应用化学、药学、制药工程等专业的师生使用。也可作为从事有机合成、药物合成研究与开发、天然药物的结构修饰的科研人员、生产人员常备常用的案头工具书，从中可以理解有机合成反应的机理。

药物合成原理与实例速成基础篇 内容简介

《药物合成原理与实例速成基础篇》是作者基于多年的教学体会，采用设问自答、图文并茂的形式将有机合成的基础知识、名人反应机理、通法机理整合在一起编写而成的。书中前一部分是后一部分的铺垫，后一部分又是对前一部分的巩固，层层推进、融会贯通，从而有助于快速学习，迅速掌握，提高学习效率。

药物合成原理与实例速成基础篇 目录

**部分有机合成一般知识

**章电子与化学反应2

**节电子概述 2

一、电子高速绕核运动 2

二、电子离域与束缚 4

第二节正负电荷相吸引的化学反应 6

一、正负电荷相吸引 6

二、空间位阻影响，空间位阻较小优先 10

三、组成较为稳定的化学键 14

四、反应环境因素 15



第二章诱导效应16

一、共价键的极性与元素电负性 17

二、常见基团的电负性 18

三、共价键的偶极矩 20

四、诱导效应的传递 21

五、诱导效应的叠加性 21

六、不饱和键中诱导强度 23

七、诱导效应指数(有原子电负性延伸) 24



第三章共轭效应26

**节静态共轭效应 26

一、主要共轭的化学键(通常正负电荷交替出现) 26

二、共轭原子 28

第二节动态共轭效应 34

一、π和σ络合物 34

二、π 和π-络合物 36

三、共轭倾向 37

四、休克尔规则倾向 37

五、共轭效应需电子共平面 39



第四章场效应40

**节广义的场效应 40

一、原子半径和场效应 40

二、简单分子的结构和杂化 44

三、简单分子的结构和场效应 45

四、场效应和键角的关系 47

五、分子内的正负场效应优先 51

六、共轭效应和场效应的关系 53

第二节狭义的场效应 54



第五章有机化合物的酸碱性57

**节质子酸碱理论 57

一、酸碱强度的测定 58

二、影响酸碱强度的主要因素 62

第二节Lewis酸碱理论(电子理论) 65

第三节其他理论 66

一、软硬酸碱(HSAB)理论 66

二、超强酸 67



第二部分常见有机人名反应

第六章卡宾类(C、N、O)72

**节碳卡宾 73

Reimer-Tiemann反应 73

Arndt-Eister反应 74

Favorskii重排 74

第二节N卡宾 75

Hofmann重排(降解) 75

Lossen反应(洛森重排反应) 76

Curtius反应 76

Schmidt反应 77

第三节O卡宾 78

Baeyer-Villiger反应(氧化重排反应) 78

Dakin反应 79



第七章C、N正离子类80

**节烷基C 80

一、由P制备 80

Arbuzov反应(通过P增强O的吸电子能力，缓缓产生烷基阳离子) 80

偶氮二甲酸二乙酯-三苯基膦 80

二、由N制备 82

Schiemann反应 82

Tiffeneau-Demjanov重排 82

Demjanov重排 83

Hofmann degradation(霍夫曼酰胺降解) 83

三、由O制备 84

Pinacol-Pinacolone Rearrangement重排 84

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