消除反应原理 本书特色

消除反应是有机合成中一类非常重要的反应。本书内容包括其反应机理、影响因素、适用范围、具体合成应用等。选用了具有代表性的典型实验实例进行说明。以使读者比较全面地了解消除反应在药物合成中的意义。　　本书适合从事化学、应化、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的产学研工作者以及相关院校师生使用。

消除反应原理 内容简介

1、本书尽量收集一些新的反应，并从反应机理上加以解释，以反映现代有机合成的特点。　　2、按照有机化合物的类型编排，对每类化合物的重要消除反应进行介绍，并对反应的特点、适用范围进行了适当总结，尽量选用一些药物或药物中间体用作具体的反应实例。 3、所选用的合成方法，真实可靠、可操作性强。

消除反应原理 目录

**章卤代烃的消除反应1

**节卤代烃消除卤化氢1

一、消除反应机理2

二、消除反应的取向——双键的定位规则9

三、β-消除反应的主要影响因素12

第二节多卤代物的消除反应23

一、邻二卤代烷脱卤素生成烯23

二、邻二卤代烃、偕二卤代物消除卤化氢生成烯(芳烃)26

三、邻二卤代物或偕二卤代物脱卤化氢生成炔28

四、1，3-二卤化物脱卤素生成环丙烷衍生物35

五、其他卤化物的消除反应37

第二章热消除反应40

**节热消除反应的类型、机理和消除反应的取向40

一、热消除反应的主要类型40

二、热消除反应机理41

三、热消除反应的取向42

第二节各种化合物的热消除反应43

一、酯的热消除43

二、季铵碱的热消除51

三、叔胺氧化物的热消除57

四、Mannich碱的热消除60

五、亚砜和砜的热消除64

六、酮-内?盐的热解反应66

七、对甲苯磺酰腙的分解合成烯类化合物67

八、醚裂解生成烯烃类化合物72

第三章醇的消除反应77

**节醇的热解反应77

第二节酸催化下脱水成烯79

一、反应机理79

二、醇的结构对反应的影响80

第三节多元醇的脱水反应86

第四节β-卤代醇消除次卤酸93

第五节醇的分子间脱水97

第四章醚键的断裂101

**节醚键的酸催化断裂101

一、醚键的Bronsted 酸催化断裂101

二、醚键的Lewis酸催化断裂108

第二节碱性试剂断裂醚键114

第三节断裂醚键的其他试剂120

第五章酚的消除125

**节脱水成醚125

第二节酚类化合物的还原脱羟基反应127

一、酚羟基的直接还原127

二、酚羟基的间接还原128

第六章羧酸的消除反应131

**节羧酸分子内脱水生成烯酮131

第二节羧酸的分子间脱水136

第三节羧酸的脱羧反应141

一、脱羧成烃141

二、丙二酸及其衍生物的脱羧142

三、酮酸的脱羧144

四、芳香族羧酸的脱羧146

五、脂肪族二元羧酸的脱羧150

六、脂肪族羧酸分子间脱羧合成酮151

七、脂肪族羧酸脱羧成烯153

八、脂肪族羧酸的脱羧卤化反应154

第四节取代羧酸的消除反应155

一、羟基羧酸的热反应155

二、卤代羧酸的消除反应160

三、其他羧酸的消除反应162

第七章酰卤的消除反应163

**节酰氯脱卤化氢生成烯酮163

第二节α-卤代酰卤的脱卤反应166

第三节酰卤脱卤脱羰基生成烯168

第八章酰胺脱水生成腈169

**节酰胺的高温脱水169

第二节酰胺脱水剂脱水合成腈171

第三节N-烷基甲酰胺脱水生成异腈185

第九章肟脱水生成腈189

**节醛肟脱水生成腈189

一、酸性催化剂190

二、酰化试剂192

三、活泼酯、酰胺类脱水剂194

四、低价磷化合物196

五、碱性催化剂197

六、其他催化剂199

第二节酮肟转变为腈200

第十章卡宾的反应203

第十一章挤出反应214

一、N2的挤出反应214

二、硫的挤出反应216

三、CO和CO2的挤出反应222

参考文献224

化合物名称索引225

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