的锂离子电池，从而使锂离子电池得已商业化。表4 l是不同碳材料的发展过程。
    表4-1  不同碳材料的历史背景
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┃  年份    ┃    历史  背  景                                          ┃    发现(明)者    ┃
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┃    1976  ┃有机给体溶剂中碱金属离子的电化学插入行为的发现            ┃    Besenhard     ┃
┃    1981  ┃以LiCs为负极，NbSe为正极，为溶剂的熔盐电池的出现          ┃                  ┃
┃    1983  ┃以锂化石墨为负极，LiCl04／PC为电解液的聚合物电池          ┃    Yazami        ┃
┃    1985  ┃无序的非石墨化碳作为负极材料的引入                        ┃    S0ny公司      ┃
┃    1990  ┃商业化电池一Ij／Mn()2电对中以硬碳为负极                   ┃    Sony公司      ┃
┃    1990  ┃以焦炭为负极，LiMn02为正极，电解液为I．iAsF6／(EC+PC)     ┃    Dahll         ┃
┃    1993  ┃石墨化MCMB和非石墨化VGCF作为负极材料的引入                ┃  Matsusllita公司 ┃
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    石墨类碳材料的嵌锂行为是目前研究得比较透彻并且已得到大家的公认。石墨
中的碳原子为spz杂化并形成片层结构，层与层之间通过范德华力结合，层内原子
间是共价键结合。D．Guerard等通过化学方法将锂插入石墨片层结构的层问，形成
了一系列的插层化合物，如I．iC24、LiQ8、I．iCl 2、I．iC6等。J．R_Dahn同样证明
了通过电化学的方法形成的锂石墨嵌入化合物，同时在锂嵌入过程中形成了一系列
的插层化合物。由于石墨片层间以较弱的范德华力结合，在电化学嵌入反应过程
中，部分溶剂化的锂离子嵌入时会同时带人溶剂分子，造成溶剂共嵌入，会使石墨
片层结构逐渐被剥离。这在以PC为溶剂的电解液体系中特别明显。这也是

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