4?3?2 湿磨纳米技术.....................（46）
4?4 溶剂沉淀法.....................（47）
4?4?1 声结晶.....................（47）
4?4?2 反向液体射流和切向液体射流的微沉淀.....................（49）
4?4?3 超重力控制沉淀.....................（50）
4?5 喷雾干燥和相关的液滴蒸发技术.....................（51）
4?5?1 喷雾干燥技术.....................（51）
4?5?2 液滴受控蒸发技术.....................（54）
4?5?3 低沸点溶液蒸发技术.....................（54）
4?5?4 喷雾冷冻干燥技术.....................（54）
4?6 超临界流体技术.....................（55）
4?7 小结.....................（56）
第5章 用于理解、控制、预测及提高吸入药物性能的方法.....................（61）
5? 1 引言.....................（61）
5?1?1 气溶胶的复杂性及挑战.....................（61）
5?1?2 认识粉末/颗粒特性：对气溶胶产品性能的影响.....................（63）
5?1?3 液体系统.....................（64）
5?1?4 小结.....................（65）
5?2 颗粒大小.....................（65）
5?2?1 筛分分析.....................（66）
5?2?2 图像分析.....................（66）
5?2?3 光学散射法.....................（67）
5?2?4 飞行时间法.....................（68）
5?2?5 其他方法.....................（68）
5?3 干粉和颗粒物特征体系.....................（69）
5?3?1 简介.....................（69）
5?3?2 干粉的内聚与黏附.....................（70）
5?3?3 物料微观特征.....................（71）
5?3?4 粉末研究技术.....................（76）
5?4 工艺控制中的操作问题.....................（77）
5?4?1 常规一次和二次加工工艺及控制中的问题.....................（77）
5?5 生物药干粉的稳定性.....................（78）
5?6 液体制剂：溶液和混悬液.....................（79）
5?6?1 液体制剂的稳定性.....................（80）
5?7 小结.....................（81）
第6章 吸入制剂空气动力学评价：基本原理和当前药典方法.....................（87）
6?1 引言.....................（87）
6?2 撞击器/冲击式吸收瓶的设计.....................（88）
6?3 空气动力学评价.....................（90）
6?4 惯性撞击和截止粒径.....................（92）
6?5 药典方法.....................（93）
6?5?1 吸入4L空气所需时间.....................（94）
6?5?2 设定流量Q，实现4kPa压降.....................（94）
6?5?3 流速的稳定性.....................（95）
6?6 级联撞击器:通用结构和操作.....................（95）
6?7 撞击器/冲击式吸收瓶特性.....................（97）
6?7?1 两级冲击式吸收瓶（或玻璃吸收瓶，装置A）.....................（97）
6?7?2 多级液体撞击器.....................（98）
6?7?3 安德森级联撞击器.....................（99）
6?7?4 新一代撞击器.....................（101）
6?8 数据分析.....................（104）
6?9 撞击器清洁说明.....................（106）
6?10 检测的局限.....................（106）
6?11 展望.....................（107）
6?11?1 电子低压撞击采样器.....................（107）
第7章 吸入用蛋白、多肽和控释剂的开发.....................（115）
7?1 蛋白和多肽吸入制剂.....................（115）
7?1?1 蛋白的稳定性.....................（117）
7?1?2 喷雾剂和AERx肺部递送系统.....................（118）
7?1?3 定量吸入剂 .....................（119）
7?1?4 干粉吸入剂.....................（119）
7?2 吸入控释剂.....................（121）
7?2?1 控释吸入疗法面临的挑战.....................（122）
7?2?2 吸入控释剂的生产.....................（123）
第8章 吸入产品的药物开发研究.....................（137）
8?1 引言.....................（137）
8?2 吸入产品的药物开发研究.....................（139）
8?2?1 处方、递送装置及其组合方面的研究.....................（143）
8?2?2 患者相关的产品性能研究（处理、使用、储存）.....................（151）
8?2?3 额外的特殊研究.....................（154）
8?3 小结.....................（155）
第9章 吸入剂的质量标准.....................（161）
9?1 引言.....................（161）
9?2 吸入剂的质量标准.....................（162）
9?2?1 说明书.....................（164）
9?2?2 鉴别.....................（164）
9?2?3 药物含量.....................（164）
9?2?4 杂质和降解产物.....................（165）
9?2?5 防腐剂含量.....................（165）
9?2?6 微生物限制.....................（165）
9?2?7 无菌.....................（166）
9?2?8 递送剂量均一性.....................（166）
9?2?9 药物含量均一性/剂量单位均一性.....................（168）
9?2?10 平均递送剂量.....................（168）

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