9?2?11 储药罐的雾化次数.....................（168）
9?2?12 微细粒子质量.....................（169）
9?2?13 喷雾模式和喷雾形态.....................（170）
9?2?14 泄漏率.....................（171）
9?2?15 水分.....................（171）
9?2?16 浸出物.....................（171）
9?2?17 pH值 .....................（172）
9?2?18 渗透压.....................（172）
9?2?19 外来颗粒.....................（172）
9?3 其他质量要求.....................（173）
9?3?1 原料药.....................（173）
9?3?2 辅料.....................（173）
9?3?3 容器密闭系统.....................（174）
9?3?4 吸入剂稳定性.....................（175）
9?3?5 说明书和标签.....................（176）
9?3?6 临床/生物等效性要求.....................（179）

吸入递送技术与新药开发 作者简介

主译作者：张海飞，博士，高级工程师，美国认证毒理学家，中国呼吸毒理学会常务委员，中国安全药理学会常务委员。2008年于中国科学院上海药物所获药理学博士学位。后在英国布里斯托大学进行3年博士后研究。现于北京昭衍新药研究中心有限公司（603127.SH），担任吸入毒理总监。

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