药品生产质量管理规范(GMP)2010版教程 内容简介

　　 《药品生产质量管理规范（gmp）2010年版教程》是依据我国*新颁布的《药品生产质量管理规范》2010年修订版编写的，针对高职教学实践性强的特点，体现“以就业为导向，以能力为本位，以发展技能为核心”的职业教育培养理念，精选教学内容，共分十一章，主要内容包括概述，机构与人员，厂房、设施与设备，物料与产品管理，确认和验证，文件管理，生产管理，质量控制与质量保证，质量风险管理，产品发运与召回和自检。书后附有《药品生产质量管理规范（2010年修订）》文件，供学生学习和在实践中使用。 　　 《药品生产质量管理规范（gmp）2010年版教程》适合全国高等职业技术学院、成教学院、高等专科学院制药、药学类各专业学生使用。

药品生产质量管理规范(GMP)2010版教程 目录

**章 概述
**节 gmp的产生与发展
一、gmp的产生与发展
二、我国gmp的产生与发展
第二节 gmp的类型和内容
一、gmp的类型
二、gmp的内容和特点
三、实施gmp的三要素
第三节 我国新版gmp的特点
一、强化了管理方面的要求
二、提高了部分硬件要求
三、增设了一系列新制度
四、强调了有效衔接
第四节 gmp认证
一、gmp认证的特点
二、gmp认证检查分类
三、gmp认证的准备工作
四、gmp认证工作程序
本章小结
目标检测

第二章 机构与人员
**节 组织机构设置
一、gmp组织机构设置的原则
二、组织机构图的制定
三、人员配置原则
四、主要部门职责
第二节 gmp对人员的要求
一、关键人员
二、一般人员
第三节 人员培训
一、gmp对培训的要求
二、培训原则
三、培训职责
四、培训范围
五、培训内容及种类
六、培训方法
七、培训效果评估和总结
八、培训要求
第四节 人员卫生
一、人员卫生管理的意义
二、个体卫生管理
三、工作服装管理
本章小结
目标检测

第三章 厂房、设施与设备
**节 药品生产企业总体布局
一、厂址的选择
二、厂区总体布局
第二节 厂房、设施的设计与布局
一、洁净区
二、仓储区
三、实验室
第三节 设备管理要求
一、设备的选择原则
二、设备的安装
三、设备的除尘和防污染措施
四、设备的使用
五、设备的清洁
六、设备的维护与维修
第四节 空调净化系统
一、空调净化系统整体设计
二、空调净化系统的管理
第五节 水系统的设计与管理
一、工艺用水的分类
二、工艺用水的制备及用途
三、工艺用水的管理
本章小结
目标检测

第四章 物料与产品管理
**节 物料与产品的质量标准
第二节 物料的管理
一、物料购入
二、物料接收
三、物料检验
四、物料储存与养护
五、物料发放
第三节 产品的管理
一、中间产品的管理
二、产品的返工、重新加工与回收管理
三、不合格产品、退货产品、废品的管理
第四节 包装材料的管理
一、包装材料的分类
二、药品包装的作用
三、包装材料的管理
四、印刷包装材料的管理
本章小结
目标检测

第五章 确认和验证
**节 概述
一、验证的目的
二、验证的意义
三、确认和验证
第二节 验证的分类
一、按验证方式分类
二、按验证对象分类
第三节 验证程序
一、提出验证要求
二、建立验证组织
三、制订验证计划
四、制订验证方案
五、审批验证方案
六、组织实施
七、验证报告
八、审批验证报告
九、发放验证证书
十、验证文件管理
第四节 验证文件管理
一、验证文件的标识
二、文件的审核批准
三、验证计划
四、验证方案
五、验证原始记录
六、验证报告及小结
七、验证总结报告
本章小结
目标检测

第六章 文件管理
**节 概述
一、文件类型
二、文件管理的基本原则
第二节 文件管理
一、文件的起草
二、文件使用管理
第三节 技术标准文件
一、产品工艺规程
二、质量标准
三、产品检验操作规程
第四节 管理标准文件
一、生产管理规程
二、生产卫生管理规程
三、质量管理规程
四、其他管理规程
第五节 操作标准文件
一、岗位标准操作规程
二、清洁标准操作规程
三、设备标准操作规程
第六节 记录和凭证
一、生产管理记录
二、质量管理记录
三、维护、检测记录
四、销售管理记录
五、人员管理记录
本章小结
目标检测

第七章 生产管理
**节 生产过程管理
一、生产前准备
二、生产中管理
三、清场管理
四、生产批次管理
五、状态标识管理
六、物料平衡管理
七、防污染和交叉污染
八、包装管理
第二节 关键质量控制
一、无菌药品
二、原料药
三、口服固体制剂
四、中药制剂
五、生物制品
六、血液制品
七、疫苗
第三节 委托生产与委托检验
一、委托生产的管理
二、委托检验的管理
三、合同
本章小结
目标检测

第八章 质量控制与质量保证

 1/2    1 2 下一页 尾页

医学 药学 药学理论

在线阅读