一、天敌昆虫的利用
    人类引进天敌防治小菜蛾已有70年的历史，1936年，新西兰从英国引进菜蛾半闭
(胫)弯尾姬蜂(Diadegma semiclausum)和颈双缘姬蜂，可连续抑制小菜蛾的种群，这
是引进天敌控制小菜蛾的**个成功例子。第二次世界大战以后，随着化学农药的大量使
用，天敌的引进工作被忽略，直到小菜蛾对许多杀虫剂产生抗性，人们才对引进天敌控制
小菜蛾重新寄予厚望。20世纪70年代以来，许多国家和地区相继开展了天敌的引进和释
放利用工作。引进次数*多且较成功的主要有菜蛾半闭(胫)弯尾姬蜂、小菜蛾绒茧蜂
(Cotesia plutella)、颈双缘姬蜂(Diadromu collaris)，菜蛾啮小蜂(Oomyzus sokolowii)
和菜蛾岛弯尾姬蜂(Diadegma insulate)，其中菜蛾半闭弯尾姬蜂、绒茧蜂的引进范围
*广。
    半闭弯尾姬蜂主要分布于欧洲，自在新西兰引进定殖成功后，已先后被澳大利亚、印
度尼西亚、马来西亚和中国台湾引进，对小菜蛾的控制效果非常显著。在东南亚一带，菜
蛾半闭弯尾姬蜂与本地主要天敌小菜蛾绒茧蜂起相辅相成的作用。根据Lim(1986)和
Alam(1992)报道，小菜蛾绒茧蜂被广泛引入许多地方，包括南美洲的巴巴多斯、东加
勒比群岛以及特利尼达岛；非洲的赞比亚、佛得角群岛；太平洋的库克群岛、斐济、夏威
夷和巴布亚新几内亚岛。
    颈双缘姬蜂原产欧洲，但在原产地对小菜蛾的抑制作用不明显，而在引入其他国家和
地区后，寄生率可达20％～80％。除在新西兰外，还在夏威夷、澳大利亚、马来西亚、
赞比亚及我国内地和台湾等引进成功。  
    岛弯尾姬蜂源自北美洲，也是一种引进的主要天敌，是控制小菜蛾冬季种群的一个重
要因子(Waterhouse and Norris，1987)。Harcourt(1986)曾对加拿大安大略省南部小
菜蛾种群数量变动的重要因子进行分析，得出寄生性天敌岛弯尾姬蜂是影响小菜蛾种群数
量的重要因子。在墨西哥中部，岛弯尾姬蜂对椰菜和花椰菜上小菜蛾幼虫的寄生率可达
30．2％～62．5％(McCully and Arcuiza，1992；Martinz—Castillo et aL，2002)。
    菜蛾啮小蜂主要分布在中国、印度、俄罗斯、巴基斯坦、赞比亚等国。在中国和印度，
该蜂是小菜蛾的重要天敌之一，既是小菜蛾蛹期死亡的重要因子，又是影响该虫种群数量变
动的关键因子(赵全良，1991；Chelliah and Srinivasan，1986)，但其缺点是兼营重寄生，能
够寄生小菜蛾绒茧蜂(Okada，1989；柯礼道和方菊莲，1982；汪信庚，1 998)。
    小菜蛾绒茧蜂在我国内地和台湾及日本、印度、泰国、菲律宾、马来西亚等地均是小
菜蛾的主要天敌和幼虫期的重要死亡因子(柯礼道和方菊莲，1982；Chelliah and Sriniva—
san，1986；Rowell et a1．，1992；刘新等，1997)。该蜂在自然条件下对压低小菜蛾种群
起到一定作用，但寄生率较低，很少超过60％。这主要有两方面原因，一是天敌的搜索
和杀伤力低(Chua and Ooi，1986)；二是该天敌容易遭受重寄生蜂寄生。
    上述这些引进的天敌在小菜蛾的防治中起着十分重要的作用，成为小菜蛾综合治理和
生态控制的重要组成部分，但也有引进失败的例子。1928年，有人从荷兰引进Diadegma
fenestratis Hlmgr．到印度尼西亚，没能对小菜蛾起控制作用。主要是由于化学杀虫剂的
大量使用限制了外来天敌的作用，以及引进天敌工作存在着一定的盲目性，对引进天敌的
基础研究不够深入等原因。
    此外，有关本地天敌的人工繁放技术也有少量报道。20世纪70年代中期，福建的黄
莹莹(1992)曾研究出一种简易的人工繁殖小菜蛾绒茧蜂的技术；在台湾，Chen et aL
(1974)也进行了小菜蛾绒茧蜂的释放试验，可使小菜蛾寄生率大大提高。在泰国，小菜
蛾生物防治的重点放在卵寄生蜂繁殖释放上，如在高地释放拟澳洲赤眼蜂后，小菜蛾卵寄
生率可达65．5％。这几年，我国小菜蛾生物防治的研究重点主要集中在寄生性天敌——
小菜蛾绒茧蜂、啮小蜂、颈双缘姬蜂、拟澳洲赤眼蜂等天敌上(张敏玲和庞雄飞，1995；
张敏玲，1997；何余容等，2001 abc，2002)。

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农业/林业 植物保护

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