DNA鉴定前沿 本书特色

《DNA鉴定前沿（第二版）》是一本专门介绍DNA鉴定前沿技术的专著。《DNA鉴定前沿（第二版）》分为6篇。**篇为遗传标记与法医学，重点介绍了STR、SNP、InDel和表观遗传标记的**研究成果和法医学应用进展。第二篇为性染色体与法医学，分别介绍了X染色体和Y染色体在DNA鉴定中的应用现状与**进展。第三篇为线粒体与法医学，对线粒体的分子遗传学、线粒体DNA应用概况和线粒体DNA的分型方法进行了系统的介绍。第四篇为新技术与法医学，重点就新一代测序技术、非编码RNA、拷贝数变异的**研究与法医学应用进行了详细介绍。第五篇为法医学研究热点新进展，就近年来成为研究热点的人类表型特征法医学分子鉴识、个体年龄推断、族群推断、混合物分析、胎儿游离DNA检测和非/、类DNA检测等方面进行了较为详细的介绍。第六篇为DNA鉴定与标准化，介绍了法医DNA鉴定标准化的发展历程、DNA鉴定标准化体系的构建及展望。《DNA鉴定前沿（第二版）》在**版的基础上与时俱进地引入了高通量测序、元创亲子鉴定、八体表型特征分子鉴识及DNA标准化等内容，参考了大量的国内外文献，内容丰富，对DNA鉴定的理论研究和实践有较强的指导作用。

DNA鉴定前沿 目录

目录第二版序**版序第二版前言**版前言本书缩略语**篇 遗传标记与法医学**章 STR遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（3）**节 STR基因座数据库及常用STR基因座信息（3）一、STR基因座数据库（3）二、常用STR基因座（4）第二节 STR基因座的检测技术（10）一、平板电泳（10）二、毛细管电泳（11）三、测序（12）第三节 STR基因座的群体遗传学调查（15）一、Hardy Weinberg（H-W）平衡定律检验（15）二、基因座独立性分析（15）三、频率计算（15）四、法医学参数（16）五、常用STR基因座的群体遗传学参数（17）第四节 突变率分析（20）一、突变率的计算方法（21）二、突变数据（21）三、亲权鉴定中突变率的影响及亲权指数计算（22）第五节 非CODIS-STR基因座的开发与应用（24）第六节 STR基因座研究的新进展（37）第二章 SNP遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（40）**节 SNP在法医学中的应用（40）一、SNP概念与特点（40）二、SNP标记在法医学的应用方向和应用价值（41）第二节 SNP分型方法和技术（45）一、分型原理（46）二、反应形式（46）三、法医学常用检测方法（46）第三节 SNP检测的商业化试剂盒（49）一、用于个体识别的SNP检测试剂盒（49）二、用于族群推断的SNP检测试剂盒（50）三、线粒体SNP检测试剂盒（65）第四节 展望（66）第三章 InDel遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（70）**节 InDel的特点及分子遗传学机制（70）第二节 InDel在法医学中的应用（71）一、常染色体InDel（71）二、X染色体InDel（72）三、Y染色体InDel（73）第三节 InDel遗传标记的研究方法（73）第四节 InDel遗传标记在中国人群的调查及法医学应用（74）一、商业化检测试剂盒（74）二、自行构建的InDel检测体系（76）第五节 展望（87）第四章 表观遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（93）**节 表观遗传学的发展（93）一、表观遗传学概述（93）二、表观遗传学发展历史（94）第二节 表观遗传现象（95）一、DNA甲基化（95）二、遗传印记（97）三、X染色体失活（98）第三节 表观遗传学与遗传学的关系（99）一、经典遗传和表观遗传是遗传学的两个支柱（100）二、表观调控选择性表达遗传信息（100）三、表观遗传模式不同于经典遗传模式（101）第四节 表观遗传学在法医学中的应用概况（102）一、DNA甲基化在法医学中的应用研究（102）二、印记基因在法医学中的应用研究（107）第五节 DNA甲基化的检测方法及法医学应用（108）一、DNA甲基化检测方法的基本原理（108）二、DNA甲基化检测方法（109）第二篇 性染色体与法医学第五章 犡染色体在DNA鉴定中的应用现状与新进展（125）**节 X染色体遗传标记概况（125）一、X染色体遗传标记的遗传特征（125）二、X染色体STR遗传标记（126）三、X染色体SNP遗传标记（128）四、X染色体的InDel遗传标记（128）五、X染色体遗传标记在法医学中的应用（130）第二节 X染色体遗传标记分型方法（131）一、X-STR的分型方法（131）二、X-SNP的分型方法（132）三、X-InDel的分型方法（133）第三节 X染色体遗传标记的分析方法（133）一、X染色体遗传标记的群体遗传学参数评估（133）二、X染色体遗传标记的H-W平衡评估（134）三、X-STR基因座的法医学应用参数评估（135）四、X-STR的重组率和连锁不平衡分析（135）五、X-STR基因座似然率的计算（137）第六章 Y染色体在DNA鉴定中的应用现状与新进展（143）**节 Y染色体遗传标记概况（143）一、Y-STR遗传标记（143）二、Y-SNP和Y-InDel遗传标记（147）三、Y染色体遗传标记的应用（148）第二节 Y染色体遗传标记分型方法（149）一、Y-STR单倍型和分型系统（149）二、Y-STR分型需注意的事项（150）第三节 Y染色体遗传标记分析方法（151）一、Y-STR分型系统效能（151）二、Y-STR单倍型频率（152）三、Y-STR单倍型匹配概率（153）第四节 Y染色体DNA数据库（154）一、Y染色体遗传标记群体遗传学数据库（154）二、法庭科学Y-STR数据库（155）第三篇 线粒体与法医学第七章 线粒体基因组（161）**节 线粒体的分子遗传学（161）一、概述（161）二、mtDNA的遗传学特征（161）第二节 线粒体DNA应用概况（163）一、线粒体DNA的医学研究（163）二、线粒体DNA的进化学相关研究（163）三、线粒体DNA的法医学应用（165）第三节 线粒体DNA分型方法（166）一、限制性酶切（167）二、Sanger测序（167）三、基因芯片检测（167）四、高分辨率熔解曲线技术（168）五、焦磷酸检测技术（168）六、毛细管电泳检测技术（168）七、深度测序技术（168）第八章 线粒体DNA的法医学应用（171）**节 线粒体DNA的法医学研究方向及进展（171）一、研究基础（171）二、线粒体DNA的研究方向及进展（171）第二节 法医学线粒体DNA检测要求（173）一、DNA实验室要求（174）二、线粒体DNA检验过程（174）三、结果与比对（175）四、鉴定意见（177）第三节 线粒体DNA异质性现象（177）一、mtDNA异质性的概念（178）二、mtDNA异质性的形成原因（178）三、mtDNA异质性的分布和遗传特点（179）四、mtDNA异质性在法医学应用中的结果解释（179）第四节 线粒体DNA数据库建设（180）第四篇 新技术与法医学第九章 第二代测序技术在DNA鉴定中的应用现状与新进展（185）**节 测序技术的发展（185）一、**代测序技术（185）二、第二代测序技术（186）三、第三代测序技术（188）第二节 第二代测序技术的法医学应用（189）一、测序技术在法医遗传学的应用历程（189）二、第二代测序技术对法医遗传学标记的检测研究（190）三、第二代测序技术在法医学中的应用方向（247）第三节 展望（250）第十章 非编码犚NA在DNA鉴定中的应用现状与新进展（256）**节 非编码RNA的概念与分类（256）一、rRNA（257）二、tRNA（257）三、snRNA（257）四、snoRNA（258）五、miRNA（258）六、circRNA（258）七、piRNA（259）八、lncRNA（259）九、其他ncRNA（259）第二节 非编码RNA检测方法（259）一、微阵列（260）二、实时荧光定量PCR（260）三、RNA-seq（261）第三节 非编码RNA在法医学中的应用与思考（262）一、非编码RNA在体液鉴定中的应用研究（262）二、非编码RNA在死亡时间推断中的应用研究（263）三、非编码RNA在死亡原因分析中的应用研究（264）四、非编码RNA在年龄推断中的应用研究（265）五、非编码RNA在法医学中的研究展望（265）第十一章 拷贝数变异在DNA鉴定中的应用与进展（270）**节 拷贝数变异的概念与发展（270）一、拷贝数变异概念与形成机制（270）二、拷贝数变异图谱（270）三、拷贝数变异作用机制（271）第二节 拷贝数变异的法医学应用与思考（272）一、同卵双生子甄别的探索研究（272）二、组织特异性相关研究（272）三、展望（273）第五篇 法医学研究热点新进展第十二章 人类表型特征法医学分子鉴识新进展（279）**节 法医DNA表型推断的发展（279）第二节 生物地理祖先推断研究进展（280）第三节 人体色素特征推断研究进展（282）第四节 人体发质与脱发推断研究进展（285）第五节 人体身高与容貌推断研究进展（286）第六节 人体其他特征推断研究进展（288）第十三章 个体年龄推断（299）**节 年龄推断概述（299）第二节 表观遗传学用于法医年龄推断（300）第三节 法医年龄推断之新思路（302）第十四章 DNA族群推断技术（308）**节 族群推断体系研究进展（308）一、现代人群结构与族群推断（308）二、洲际人群DNA族群推断体系研究（311）三、欧洲人群的DNA族群推断相关研究（316）四、东亚人群的遗传结构和DNA族群推断研究（318）第二节 族群来源推断技术相关算法（322）一、族群推断基本流程和相关算法（322）二、常用的公共数据库（327）三、产业化和案例应用情况（328）四、目前不足和未来趋势（329）第十五章 法医学混合物分析的研究进展（334）**节 混合物分型概况（334）一、混合物的来源（334）二、混合物的分析流程（335）三、混合物结果解释参考指南（339）第二节 混合物检测方法（340）一、混合物检测技术（340）二、遗传标记的研究进展（340）第三节 混合物解析工具（342）一、计算模型（342）二、统计方法（343）三、解释软件（344）第四节 展望（345）第十六章 胎儿游离DNA检测的研究进展（352）**节 概述（352）一、胎儿游离DNA的来源（352）二、胎儿游离DNA的生物学特征（352）三、胎儿游离DNA的清除（353）四、胎儿游离DNA的应用（353）第二节 胎儿游离DNA的提取技术（354）一、基于常规纯化柱的DNA提取（355）二、基于纯化磁珠的DNA提取（355）三、基于片段大小选择的DNA富集法（355）四、基于差异甲基化区域的DNA富集法（356）五、微晶片法（356）六、甲醛预处理法（356）第三节 胎儿游离DNA的法医学检测（356）一、基于STR的cffDNA法医学检测（357）二、基于SNP的cffDNA法医学

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