第五节  本章小结
第四章  后trips协定时期药品试验数据保护制度的发展趋势
  **节  后trips协定时期fta与药品试验数据保护的关系
    一、trips协定生效前后fta中的药品试验数据保护制度
    二、wto有关成员间fta对药品试验数据保护制度的不同态度
  第二节  后trips协定时期fta中的药品试验数据独占保护的发展
    一、后trips协定时期fta中建立药品试验数据独占保护的原因
    二、美国签订的fta中的药品试验数据独占保护制度
    三、欧洲地区签订的fta中的药品试验数据保护规定
    四、药品试验数据独占保护在后trips协定时期fta下的发展趋势
  第三节  后trips协定时期生物药品试验数据保护制度的发展
    一、建立生物药品试验数据保护制度的可能性
    二、建立生物药品试验数据保护制度的尝试
    三、生物药品试验数据保护制度设计展望
  第四节  药品试验数据付费使用模式的构建
    一、药品试验数据付费使用模式的起源
    二、药品试验数据付费使用模式的理论依据
    三、付费使用模式中补偿金的计算
  第五节  本章小结
第五章  trips协定义务下我国药品试验数据保护制度的完善
  **节  我国药品试验数据保护法律制度
    一、我国药品试验数据保护的立法背景
    二、药品试验数据保护视角下我国的药品注册审批程序
    三、我国实施的药品行政保护与药品试验数据保护的比较
  第二节  我国药品试验数据保护制度的完善
    一、我国现行药品试验数据保护制度存在的问题
    二、完善我国药品试验数据保护制度的必要性
    三、我国药品试验数据保护制度完善的可行性
    四、完善我国药品试验数据保护制度的建议
  第三节  本章小结
第六章  结论
参考文献
附录  主要缩略词和简称一览表
后记

TRIPS协定下药品试验数据保护研究 作者简介

褚童，女，1985年出生，甘肃兰州人，法学博士，副教授。研究领域为国际公法、国际贸易法与知识产权法。

 2/2   首页 上一页 1 2

法律 民法 知识产权

在线阅读