还原反应原理
还原反应原理作者:孙昌俊 开 本:32开 书号ISBN:9787122289049 定价:88.0 出版时间:2017-04-01 出版社:化学工业出版社 |
还原反应原理 本书特色
内容提要 本书按有机化合物类型编排,介绍了每类化合物的各种还原反应,并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结,且尽量选用一些药物或药物中间体的反应实例作出反应机理的解释。 本书针对从事有机合成专业的技术人员编写,其他相关化工类工作者及高校师生也可参考使用。
还原反应原理 内容简介
1、本书尽量收集一些新的还原剂,新的有机反应,并从反应机理上加以解释,以反映现代有机合成的特点。 2、按照有机化合物的类型编排,对每类化合物的各种氧化反应进行介绍,并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结,尽量选用一些药物或药物中间体用作具体的反应实例。 3、所选用的合成方法,真实可靠、可操作性强。
还原反应原理 目录
**章烯烃的还原反应1**节催化氢化反应1
一、非均相催化氢化2
二、均相催化氢化12
第二节催化转移氢化反应14
第三节氢解反应18
一、氢解脱苄基18
二、碳-硫键、硫-硫键的氢解19
三、碳-卤键的氢解20
四、羧酸及其衍生物的氢解21
第四节烯烃的化学还原反应22
一、硼氢化反应22
二、双键的其他化学还原法26
第二章炔烃的还原29
**节炔烃还原为烷烃29
一、催化氢化29
二、化学还原31
第二节炔类化合物还原成烯31
一、炔烃的部分催化氢化31
二、炔烃还原成烯的化学还原法33
第三章芳香化合物芳环的还原37
**节芳环的催化氢化37
一、苯环的催化氢化37
二、稠环化合物的催化氢化39
三、芳香杂环化合物的催化氢化40
第二节Birch还原反应43
第三节其他化学还原法47
第四章卤代烃的还原反应49
**节化学法脱卤素49
一、金属还原剂49
二、金属氢化物52
三、其他化学还原剂54
第二节卤代烃的间接还原法56
第三节催化氢解脱卤57
第四节脱卤偶联反应59
一、Ullmann反应59
二、Grignard试剂的偶联反应60
三、Wurtz反应61
四、Corey-House反应61
五、Suzuki-Miyaura反应62
六、炔铜与卤化物的偶联反应63
第五章醇的还原65
**节醇的催化氢解65
第二节醇的化学还原66
一、醇的直接化学还原66
二、醇的间接化学还原69
第六章酚的还原75
**节酚羟基的还原75
一、酚羟基的直接还原75
二、酚羟基的间接还原76
第二节酚类化合物芳环的还原78
一、催化氢化78
二、酚的Brich还原79
第七章醚的还原80
**节醚的催化氢解80
第二节环醚的化学还原82
一、环氧乙烷类化合物还原为醇82
二、环氧乙烷脱氧生成烯85
第三节其他醚类化合物的还原88
第八章醛、酮的还原90
**节醛、酮羰基还原为甲基或亚甲基90
一、催化氢化还原90
二、Clemmensen还原反应92
三、Wolff-Kishner-黄鸣龙反应95
四、金属复氢化物的还原99
第二节醛、酮还原为醇类化合物100
一、醛、酮的催化氢化100
二、醛、酮的化学还原103
第三节羰基化合物的双分子还原偶联反应113
第四节Cannizzaro反应116
第五节醛、酮的还原胺化和亚胺的还原116
第九章羧酸的还原120
**节羧酸还原为醛120
第二节羧酸还原为醇122
一、氢化铝锂123
二、金属硼氢化物124
三、硼烷128
第三节羧酸还原为烃类化合物130
第四节芳香族羧酸芳环的还原130
第十章羧酸衍生物的还原132
**节酰氯的还原132
一、酰氯还原为醛132
二、酰氯还原为伯醇135
第二节酸酐的还原135
第三节酯的还原138
一、酯还原生成醇类化合物138
二、酯还原为醛144
三、酯的双分子还原偶合反应146
四、酯还原为醚或烃类化合物147
第四节酰胺的还原148
一、酰胺还原为胺149
二、酰胺还原为醛或醇153
三、酰亚胺的还原155
第五节腈的还原157
一、腈还原为胺158
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