植物病原微生物的电镜学研究及关键技术
植物病原微生物的电镜学研究及关键技术作者:徐绍华 开 本:32开 书号ISBN:9787122291318 定价:199.0 出版时间:2017-07-01 出版社:化学工业 |
139.海带叶部细胞全图 / 223
140.海带叶脉组织中多形态类菌原体 / 225
141.MLO袋状式的聚集,从胞间联丝中通过 / 225
142.二分裂式的繁殖过程 / 226
第十七章 枣疯病的电镜观察 / 231
一、概论 / 232
二、电镜观察 / 232
143.韧皮部细胞MLO的分布情况 / 232
144.根部输导组织中的MLO颗粒 / 232
第十八章 聚合草矮缩病的电镜观察 / 236
一、概论 / 237
二、电镜观察 / 237
145.筛管细胞中多形态的MLO颗粒 / 237
146.茎段表皮细胞中的螺旋丝状体及分裂式繁殖过程 / 237
147.MLO颗粒从胞间联丝中通过 / 237
148.细胞核的特异变化 / 238
第十九章 黄地老虎颗粒体病毒的超微结构 / 244
一、概论 / 245
二、电镜观察 / 245
149.脂肪体内颗粒体病毒的分布 / 245
150.病毒的形态结构组成 / 245
151.颗粒体病毒双粒子核髓的排列方式 / 246
152.病毒在昆虫体内装配的全过程由病毒基质聚集开始 / 246
153.逐步形成病毒核髓 / 246
154.形成完整的病毒粒子,开始套装蛋白外壳 / 246
155.颗粒体病毒装配的全过程分解图示 / 247
第二十章 大菜粉蝶颗粒体病毒的超微结构 / 255
一、概论 / 256
二、电镜观察 / 256
156.颗粒体病毒体内装配的初始阶段 / 256
157.形成病毒粒子 / 257
158.套装蛋白外壳*后形成完整的病毒 / 257
159.病毒的形态特征 / 257
160.双粒子的包含体结构 / 257
161.颗粒体病毒纵、横切面的标准图像 / 257
第二十一章 感染病毒的小麦全蚀菌超微结构 / 265
一、概论 / 266
二、电镜观察 / 267
162.培养7天的小麦全蚀菌形态结构 / 267
163.培养20天的菌体结构 / 267
164.小麦全蚀菌形态结构特征 / 267
165.菌体细胞核、核膜区出现破损 / 267
166.菌体的细胞壁结构特征 / 267
167.菌体的垂直横切面,见三层胞壁结构 / 268
168.个别菌体的胞壁1/2区段由两层组成 / 268
169.病毒弥散分布于菌体线粒体与液泡内 / 268
170.病毒在液泡内呈串球式排列 / 268
171.病毒与液泡膜的密切相关性 / 268
172.菌体细胞隔板形成的初始阶段 / 268
173.隔板形成的中期阶段 / 269
174.隔板已完全形成,见沃罗宁体 / 269
第二十二章 用电镜放射自显影术研究TMV-RNA在烟叶细胞中的复制 / 283
一、概论 / 284
二、电镜观察 / 284
175.健康烟叶,细胞核,未见3H标记的沉淀物 / 284
176.健康烟叶,叶绿体,未见3H标记的沉淀物 / 285
177.健康烟叶,线粒体,未见3H标记的沉淀物 / 285
178.接种病毒6天后的感病细胞核见大量3H标记的沉淀物 / 285
179.病叶细胞核与叶绿体均见3H标记的沉淀物 / 285
180.病叶细胞中线粒体内未见3H标记的沉淀物 / 285
181.病毒颗粒密集区见少量3H标记的沉淀物 / 286
182.病毒颗粒的纵横切面可见极少量3H标记的沉淀物 / 286
183.接种病毒48h后细胞核内同接种6天后的情况一样 / 286
184~185.接种48h后经DNA酶处理,细胞核内仍见银粒沉淀 / 286
186~189.经链霉蛋白酶E和RNA酶处理后细胞核、叶绿体、病毒聚集区内银粒沉淀消失 / 286
第二十三章 电镜制样技术中的关键因素 / 303
一、概论 / 304
1.电镜技术的应用价值及重要性 / 304
2.电镜技术在植物病毒研究中的重要性 / 305
3.电镜技术的局限性 / 306
4.电镜技术中的两大要点 / 307
5.电镜技术与病毒症状学的相关性 / 308
6.取材是电镜技术中的**关键 / 310
7.电镜制样技术的种类与功能 / 311
二、超薄切片技术及应注意的问题 / 313
1.戊二醛固定剂的特性与使用时的要点 / 313
2.四氧化锇固定剂的特性与使用时的要点 / 314
3.混合固定剂和补充固定剂的使用要点 / 315
4.样品固定中缓冲液的选择及渗透压的调节 / 316
5.固定过程中的洗涤(冲洗)问题 / 316
6.样品脱水与置换的关键问题 / 317
7.样品树脂包埋技术中应注意的问题 / 318
8.切片过程中的若干问题应如何排解 / 320
9.超薄切片的染色 / 323
三、电镜的负染技术 / 325
1.负染技术的形成及应用上的意义 / 325
2.快速浸沾技术的关键问题 / 326
3.病毒提纯液的负染技术与提纯技术相关性的探讨 / 328
四、免疫电镜技术(改进法) / 331
1.铺展A蛋白酶膜 / 331
2.滴加抗血清 / 331
3.滴加病毒抗原(病毒提纯液) / 331
4.滴加抗血清修复 / 331
5.双氧铀或磷钨酸负染色 / 331
6.免疫电镜图像分析 / 331
五、电镜放射自显影 / 332
1.电镜放射自显影在植物病毒学研究中的作用与意义 / 332
2.电镜放射自显影的详细方法 / 332
六、几种特殊材料的电镜制样技术要点 / 335
1.禾本科植物及多年生果木的制样技术要点 / 335
2.真菌材料的样品制备要点 / 336
3.昆虫材料的样品制备关键要点 / 338
索引/ 341
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