一、聚丙烯酰胺凝胶的特点
二、凝胶聚合的原理及有关特性
三、page原理
四、sds-page原理
五、聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳原理
六、聚丙烯酰胺凝胶双向电泳原理
第五节 高效毛细管电泳
一、基本原理
二、实验方法
三、分离类型及应用
第六节 免疫分析技术
一、抗体的性质和制备
二、抗原抗体反应
实验4-1 血清蛋白的乙酸纤维素薄膜电泳
实验4-2 垂直板page分离血清蛋白
实验4-3 sds-page测定蛋白质的相对分子质量
实验4-4 等电聚焦电泳测定血清蛋白质等电点
实验4-5 dna的琼脂糖凝胶电泳
实验4-6 page分离rna
实验4-7 对流免疫电泳法测定胎儿甲种球蛋白
实验4-8 火箭免疫电泳法测定抗原含量
第五章 分子生物学基本技术
**节 dna的体外合成
一、dna的化学合成
二、聚合酶链反应技术
第二节 核酸的分子杂交
一、探针的种类与选择
二、标记物的选择
三、探针的放射性同位素标记
四、探针的非放射性标记
五、膜上印迹杂交的条件选择
六、杂交信号的检测
七、dna芯片技术及应用
第三节 基因克隆
一、目的基因的来源
二、常用的克隆载体
三、dna分子的体外连接
四、重组子导人受体细胞
五、重组子的筛选
六、基因组文库的构建
七、cdna文库的构建
第四节 基因表达
一、原核生物的表达载体
二、用于原核细胞表达的外源基因
三、提高表达水平的措施
四、外源基因在酵母细胞中的表达
五、外源基因在昆虫杆状病毒中的表达
六、外源基因在哺乳动物细胞中的表达
第五节 转基因植物和转基因动物
一、转基因植物
二、转基因动物
第六节 基因组学的研究方法
一、核酸的序列测定
二、结构基因组学
三、功能基因组学
第七节 转录调控研究技术
一、基因功能状态的研究方法
二、顺式作用元件与反式作用因子的分析方法
实验5-1 植物基因组dna的提取
实验5-2 动物基因组dna的提取
实验5-3 细菌基因组dna的提取
实验5-4 质粒dna的提取
实验5-5 大肠杆菌的转化
实验5-6 质粒dna的酶切及电泳鉴定
实验5-7 质粒dna的分子杂交
实验5-8 使用光敏生物素探针的southern杂交
实验5-9 dna重组
实验5-10 聚合酶链式反应(pcr)
实验5-11 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达
第六章 综合性实验和设计性实验
实验6-1 溶菌酶的分离纯化
实验6-2 超氧化物歧化酶的分离纯化和同工酶分析
实验6-3 利用pcr差异显示mrna
实验6-4 cdna文库的构建
实验6-5 蛋白质印迹分析
实验6-6 蛋白质的双向凝胶电泳
附录一 实验数据的处理
附录二 调整硫酸铵溶液饱和度计算表（25℃）
附录三 换算转速、相对离心力和转子半径的列线图
附录四 常见生化物质电泳后的染色方法
附录五 常用缓冲液的配制
参考书目

 2/2   首页 上一页 1 2

自然科学 生物科学 生物化学

在线阅读