基本操作-新编大学化学实验-(二) 相关资料

插图：常有沸点较低的液体先蒸出，这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换另一个洁净的接收瓶接收，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高；若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不能蒸干，以免烧瓶破裂及发生其他意外事故。（5）拆除仪器蒸馏完毕，应先降低电压至零，撤去电源，当烧瓶中不沸腾时关闭水阀，停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接收器，然后拆下接液管、冷凝管、温度计、蒸馏头和烧瓶等。液体的沸程可代表它的纯度。纯粹的液体沸程一般不超过1～2℃，寸于合成实验的产品，因大部分是从混合物中采用蒸馏法提纯，由于蒸留方法的分离能力有限，故在普通有机合成实验中收集的沸程较宽。

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自然科学 化学 化学实验（实验化学）

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