近日，天津大学杨海涛教授和南京大学籍晓云教授科研团队揭示了寨卡病毒蛋白酶“自抑制”之谜，相关研究成果已发表在《自然》出版集团发行的学术刊物《细胞研究》。

    据介绍，该团队研究发现，寨卡病毒的NS2B-NS3pro蛋白酶复合物是一个关键抗病毒药物靶标，只有该蛋白酶复合物被激活，并完成一系列水解反应后，病毒才能启动复制过程。利用该蛋白酶复合物作为药物靶点，已成功筛选出一种被称为“aprotinin”的有效抑制剂，其对寨卡病毒蛋白酶活性有很好的抑制作用，该抑制剂的发现将有助于进一步开发抗寨卡病毒的药物。此外，研究还发现，寨卡病毒蛋白酶存在一种特殊的“自抑制”状态。据此，科学家设计出一种化合物可以将病毒蛋白酶锁定在“自抑制状态”，使该酶无法被激活，最终达到抑制病毒复制的目的。